制定药品质量标准应考察的环节有A.对成品及生产过程进行考察B.对供应过程进行考察C.对贮存过程进行考察D.对使用、调配过程进行考察E.对药物作用机制进行考察

题目

制定药品质量标准应考察的环节有

A.对成品及生产过程进行考察

B.对供应过程进行考察

C.对贮存过程进行考察

D.对使用、调配过程进行考察

E.对药物作用机制进行考察

相似考题

1.药物不良反应监测是( )A．对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督的考察B．对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察C．对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察D．对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察E．以上均不对

2.对已批准的临床研究的新药，国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行A．有因的现场考察和稽查B．常规的现场稽查和考察C．临床数据的稽查D．常规的或者有因的现场考察或者数据稽查E．常规的现场考察

3.属于药物不良反应监测的是A.对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督和考察B.对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察C.对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察D.对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察E.对过期药品在超量使用时出现的有害反应进行考察

4.对利润的实现过程进行考察,应重点看利润的结果,利润越高质量越高。()此题为判断题(对，错)。

参考答案和解析
正确答案：ABCDE
制定药品质量标准应考察的环节有对成品及生产过程进行考察，对供应过程进行考察，对贮存过程进行考察，对使用、调配过程进行考察，对药物作用机制进行考察。
更多“制定药品质量标准应考察的环节有A.对成品及生产过程进行考察B.对供应过程进行考察C.对贮存过程进 ”相关问题

  • 第1题：

    药物不良反应监测是

    A．对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督的考察

    B．对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察

    C．对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察

    D．对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察

    E．以上均不对


    正确答案：D
    解析：药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察

  • 第2题：

    研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及制剂的质量，包括

    A．进行药物结构分析

    B．药物成品的化学检验工作

    C．药物生产过程的质量控制

    D．药物储存过程的质量考察

    E．药物销售过程分析


    正确答案：BCD

  • 第3题：

    属于药物不良反应监测的是

    A:对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督和考察
    B:对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察
    C:对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察
    D:对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察
    E:对过期药品在超量使用时出现的有害反应进行考察

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    国家药品监督管理局根据需要对进口药品可以

    A．以研制情况进行考察

    B．对生产条件进行现场考察

    C．抽取样品

    D．对疗效进行现场考察

    E．对研制情况及生产条件进行现场考察，并抽取样品


    正确答案：E

  • 第5题：

    药物不良反应监测是（ ）

    A．对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督的考察

    B．对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察

    C．对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察

    D．对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察

    E．以上均不对


    正确答案：D
    解析：药品不良反应监测方法

相关内容