更多“下列哪项是药品说明书中不应该包含的内容? ()。A.活性成分B.药效宣传C.不良反应D.适应症 ”相关问题
  • 第1题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是

    A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准

    B.药品广告可以含有保证功效的内容

    C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容

    D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容

    E.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药


    正确答案:D

  • 第2题:

    药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应

    药品说明书中未载明的不良反应是 ( )

    A.新的药品不良反应

    B.药品严重不良反应

    C.可疑药品不良反应

    D.药品不良反应

    E.罕见药品不良反应


    正确答案:A

  • 第3题:

    A.药品说明书
    B.注射剂和非处方药
    C.药品处方
    D.药品生产企业

    含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的,说明书中应当予以说明

    答案:C
    解析:
    药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况,需要对药品说明书进行修改的,应当及时提出申请。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家药品监督管理部门制定并发布。故选DCABA。

  • 第4题:

    药品说明书中的核心部分是

    A.药品成分

    B.注意事项

    C.药品的适应证

    D.用法用量

    E.不良反应


    正确答案:D

  • 第5题:

    新的药品不良反应指的是

    A.新药的不良反应
    B.严重的不良反应
    C.是指药品说明书中未载明的不良反应
    D.未出现过的不良反应
    E.是指药品说明书中的不良反应

    答案:C
    解析: