根据下面内容，回答下列各题： A．新的药品不良反应 B．药品严重不良反应 C．可疑药品不良反应 D．药品不良反应 E．罕见药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是

题目

根据下面内容，回答下列各题： A．新的药品不良反应 B．药品严重不良反应 C．可疑药品不良反应 D．药品不良反应 E．罕见药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是

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1.药品说明书中未载明的不良反应，属于()A.新的药品不良反应处理B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应

2.根据下面选项，回答题：A．常见药品不良反应B．轻微药品的不良反应C．新的药品不良反应D．严重药品不良反应E．药品群体不良事件根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于查看材料

3.根据下面选项，回答题：A．已知的药品不良反应B．常见的药品不良反应C．罕见的药品不良反应D．所有的药品不良反应E．新的和严重的药品不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的 查看材料

4.根据下面选项，回答题：A．药品不良反应报告与监测B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重药品不良反应E．新的严重药品不良反应发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，属于查看材料

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  • 第1题：

    药品说明书中未载明的不良反应，属于

    A．药品不良反应报告与监测

    B．新的药品不良反应

    C．药品群体不良反应

    D．严重药品不良反应

    E．新的严重药品不良反应


    参考答案：B

  • 第2题：

    根据下面选项，回答题：

    A．严重药品不良反应

    B．群体药品不良反应

    C．新的药品不良反应

    D．所有不良反应

    E．药物相互作用引起的不良反应

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

    新药监测期内的国产药品应报告其引起的

    查看材料


    正确答案：D
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  • 第3题：

    根据下列内容，回答 111～112 题：

    A．A类药品不良反应

    B．B类药品不良反应

    C．新的药品不良反应

    D．所有可疑不良反应

    E．药物相互作用引起的不良反应

    第 111 题 对上市5年以内的药品须报告其引起的（ ）。


    正确答案：D

  • 第4题：

    药品说明书中未载明的不良反应是

    A.新的药品不良反应

    B.药品严重不良反应

    C.可疑药品不良反应

    D.药品不良反应

    E.罕见药品不良反应


    正确答案：A
    《药品不良反应报告和监督管理办法》指出，药品说明书中未载明的不良反应是新的药品不良反应；对器官能产生永久损伤和能导致住院或住院时间延长的不良反应则是药品严重不良反应。

  • 第5题：

    能导致住院或住院时间延长的不良反应是 （ ）

    A.新的药品不良反应

    B.药品严重不良反应

    C.可疑药品不良反应

    D.药品不良反应

    E.罕见药品不良反应


    正确答案：B

  • 第6题：

    对新药监测期内的药品应报告

    A.发生的所有不良反应

    B.新的和严重的不良反应

    C.药品不良反应

    D.可疑药品不良反应

    E.罕见不良反应


    参考答案：A

  • 第7题：

    新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的：( )

    A.严重的、新的不良反应

    B.所有可疑的不良反应

    C.新的不良反应

    D.严重的不良反应


    正确答案：A

  • 第8题：

    致癌、致畸、致突变的不良反应属于

    A.药品不良反应

    B.严重药品不良反应

    C.新的药品不良反应

    D.可控制的药品不良反应

    E.可疑的药品不良反应


    参考答案：B

  • 第9题：

    是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应

    A．药品不良反应

    B．上市药品

    C．可疑不良反应

    D．新的药品不良反应

    E．严重不良反应


    正确答案：D

  • 第10题：

    药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应

    药品说明书未载明的不良反应，属于

    A.药品不良反应报告与监测

    B.新的药品不良反应

    C.药品群体不良反应

    D.严重不良反应

    E.新的严重药品不良反应


    正确答案：B
    新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。

  • 第11题：

    药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应

    药品说明书中未载明的不良反应是 （ ）

    A.新的药品不良反应

    B.药品严重不良反应

    C.可疑药品不良反应

    D.药品不良反应

    E.罕见药品不良反应


    正确答案：A

  • 第12题：

    根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为

    A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应
    B.新的药品不良反应、药品群体不良事件
    C.严重的药品不良反应、药品群体不良事件
    D.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
    E.A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

    答案：D
    解析：

  • 第13题：

    药品进口满5年的须报告该药品的

    A．新的药品不良反应

    B．严重药品不良反应

    C．新的和严重的药品不良反应

    D．所有不良反应


    参考答案：C

  • 第14题：

    根据下列内容，回答 44～46 题：

    A．药品的副作用

    B．新的不良反应

    C．药品严重不良反应

    D．药品不良反应

    E．药品不良反应报告与监测

    第 44 题 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程是（ ）。


    正确答案：E

  • 第15题：

    指怀疑而未确定的不良反应。

    A．药品不良反应

    B．上市药品

    C．可疑不良反应

    D．新的药品不良反应

    E．严重不良反应


    正确答案：C

  • 第16题：

    对器官能产生永久损伤的不良反应

    A.新的药品不良反应

    B.药品严重不良反应

    C.可疑药品不良反应

    D.药品不良反应

    E.罕见药品不良反应


    正确答案：B
    《药品不良反应报告和监督管理办法》指出，药品说明书中未载明的不良反应是新的药品不良反应；对器官能产生永久损伤和能导致住院或住院时间延长的不良反应则是药品严重不良反应。

  • 第17题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．药品个体不良反应 B．药品群体不良反应 C．新的药品不良反应 D．严重药品不良反应 E．新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应，属于


    正确答案：C

  • 第18题：

    新药监测期内的药品，应报告该药品引起的：( )

    A.严重的不良反应

    B.严重的和新的不良反应

    C.所有可疑不良反应

    D.新的不良反应


    正确答案：C

  • 第19题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．药品个体不良反应 B．药品群体不良反应 C．新的药品不良反应制药技术的传播者GMP理论的践行者 D．严重药品不良反应 E．新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应，属于


    正确答案：C

  • 第20题：

    药品说明书中未载明的不良反应属于

    A.药品不良反应

    B.严重药品不良反应

    C.新的药品不良反应

    D.可控制的药品不良反应

    E.可疑的药品不良反应


    参考答案：C

  • 第21题：

    根据下列选项，回答下列各题： 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 A．药品不良反应 B．严重药品不良反应 C．药品群体不良事件 D．药品不良反应报告和监测 E．药品重点监测 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应


    正确答案：A

  • 第22题：

    对器官能产生永久损伤的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 SXB

    对器官能产生永久损伤的不良反应是 （ ）

    A.新的药品不良反应

    B.药品严重不良反应

    C.可疑药品不良反应

    D.药品不良反应

    E.罕见药品不良反应


    正确答案：B

  • 第23题：

    根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为

    A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
    B.严重的不良反应和非严重的不良反应
    C.新的不良反应和严重的不良反应
    D.严重的药品不良反应和药品群体不良事件
    E.个体药品不良反应和药品群体不良事件

    答案：A
    解析：
    根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，又可将药品不良反应分为新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件。

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