选项二 A、 GLP B、GCPC、GMP D、 GSPE、GAP第64题：为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是

题目

选项二 A、 GLP B、GCP

C、GMP D、 GSP

E、GAP

第64题：

为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是

相似考题

1.我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A．GCP、GLP、GMP、GTPB．GBP、GLP、GMP、GSPC．GAP、GCP、GLP、GSPD．GLP、GMP、GSP、GCPE．GMP、GTP、GBP、GLP

2.药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行A．GAP和GUPB．GMP和GSPC．GLP和GCPD．GLP和GUPE．GLP和GSP

3.根据下列选项，回答 65～68 题：A．中国药品生物制品检定所B．SFDA认证管理中心C．SFDA药品审评中心D．SFDA药品评价中心第 65 题 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和医疗器械GMP及其相应的实施办法（ ）。

4.药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行A．GLP和GSPB．GLP和GCPC．GLP和GUPD．GAP和GMPE．GMP和GSP

更多“选项二 A、 GLP B、GCP C、GMP D、 GSP E、GAP 第64题:为申请药品注册而进行的非临床安全性评 ”相关问题

  • 第1题：

    开展新药临床研究应

    A．以GLP为指导

    B．以GMP为指导

    C．以GCP为指导

    D．以GAP为指导

    E．以GSP为指导


    正确答案：C

  • 第2题：

    开展新药临床研究应

    A.以GLP为指导
    B.以GSP为指导
    C.以GCP为指导
    D.以GAP为指导
    E.以GMP为指导

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）

    A中国食品药品检定研究院

    BCFDA食品药品审核查验中心

    CCFDA药品审评中心

    DCFDA药品评价中心


    B
    略

  • 第4题：

    药品监督管理部门对已认证的药品生产(经营)企业的跟踪检查的依据是

    A．GAP(GUP)

    B．GCP(GLP)

    C．GAP(GLP)

    D．GMP(GSP)

    E．GMP(GUP)


    正确答案：D

  • 第5题：

    开展新药临床研究应

    A:以GLP为指导
    B:以GMP为指导
    C:以GCP为指导
    D:以GAP为指导
    E:以GSP为指导

    答案：C
    解析：

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