我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有
A.GCP、GLP、GMP、GTP
B.GBP、GLP、GMP、GSP
C.GAP、GCP、GLP、GSP
D.GLP、GMP、GSP、GCP
E.GMP、GTP、GBP、GLP
第1题:
药品监督管理部门对已认证的药品生产(经营)企业的跟踪检查的依据是
A.GAP(GUP)
B.GCP(GLP)
C.GAP(GLP)
D.GMP(GSP)
E.GMP(GUP)
第2题:
药物的临床前研究必须遵循的法规是()
A.GCP法规
B.GLP法规
C.GMP法规
D.GSP法规
第3题:
按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为
A.GMP,GSP
B.GMP,GLP
C.GAP,GCP
D.GLP,GCP
第4题:
什么是GMP、GLP、GCP?
第5题:
3、目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。