A.食品、药品、医疗器械、辐射散发产品、疫苗、血液和生物制剂、动物和兽医学
B.食品、药品、医疗器械、辐射散发产品、疫苗、血液和生物制剂、动物和兽医学、化妆品、烟草制品
C.食品、药品、医疗器械、疫苗、血液和生物制剂、化妆品
D.食品、药品、医疗器械、疫苗、血液和生物制剂、动物和兽医学
1.《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
2.FDA的全称是以下哪项?()A.欧洲食品药品管理局B.福建药品管理局C.美国食品药品管理局D.法国药品管理局
3.颁发药品批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级以上食品药品监督管理局D.市级食品药品监督管理局E.市级以上食品药品监督管理局
4.国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心
第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
第5题: