《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

题目
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定

A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局

C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局

D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

相似考题

1.《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本,正本具有法律效力,副本不具有法律效力。()此题为判断题(对，错)。

2.《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。()此题为判断题(对，错)。

3.《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等()A、正本具有的法律效力高于副本B、副本具有的法律效力高C、法律效力D、都不具有法律效力

4.《医疗器械经营企业许可证》的正本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。()此题为判断题(对，错)。

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  • 第1题：

    《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本,正本和副本具有同等法律效力。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第2题：

    《医疗器械经营企业许可证》的正本应当置于医疗器械经营企业()的醒目位置。

    A、办公室

    B、经营场所

    C、物料间

    D、库房


    答案B

  • 第3题：

    《医疗器械生产企业许可证》分正本和副本，正本、副本具有 () ，有效期为 () 年。


    正确答案：同等法律效力，5

  • 第4题：

    经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第5题：

    全国工业产品生产许可证证书分为正本和副本，具有同等法律效力。生产许可证证书由国家质检总局统一印制。( )


    参考答案：正确

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