临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交药政管理部门。()

第1题：

第2题：

研究者提前中止一项临床试验，不必通知：（）

• A、药政管理部门
• B、受试者
• C、伦理委员会
• D、专业学会

正确答案:D

第3题：

研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的安全，并记录在案。在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究者应立即对（）采取适当的治疗措施，同时报告药物监督管理部门、卫生行政部门、申办者和（），并在报告上签名及注明日期。

正确答案:受试者；伦理委员会

第4题：

申办者有权中止严重或持续不遵从方案、药品临床试验管理规范的研究者继续临床试验，但需获得药政管理部门的批准。

正确答案:错误

第5题：

研究者提前终止或暂停一项临床试验必须通知受试者、药政管理部门、申办者和伦理委员会，并述明理由。（）

正确答案:正确

第6题：

临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交申办者。

正确答案:正确

第7题：

第8题：

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不遵从则应向药政管理部门报告，但无权中止研究者继续临床试验。

正确答案:错误

第15题：

临床试验完成后，研究者必须写出总结报告签名并注明日期后送给（）。

正确答案:申办者

第16题：

在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。并同时报告药政管理部门、申办者和伦理委员会，且在报告上签名、注明日期。

正确答案:错误

第17题：

临床试验完成后，（）必须写出总结报告，签名并注明日期后送申办者。

正确答案:研究者

第18题：

第19题：

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：