必须给受试者充分时间考虑其是否愿意参加试验。()
第1题:
A.任何实验都必须在受试者充分知情的基础上由其自愿做出决定
B.关于实验的不利后果可以不告诉受试者,以免其情绪紧张
C.当受试者无行为能力时,必须考虑实验是否取得了监护人的知情同意
D.不允许不经受试者同意擅自用其作为实验对象
第2题:
下列哪项不是受试者的权利?()
A.自愿参加临床试验
B.自愿退出临床试验
C.选择进入哪一个组别
D.有充分的时间考虑参加试验
第3题:
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验。()
第4题:
必须使受试者了解、参加试验,在试验中的个人资料均属( )。
A.
B.
C.
D.
E.
第5题:
给受试者充分的时间考虑是否自愿参加试验,对无能力表达同意的受试者( )。
A.
B.
C.
D.
E.
第6题:
第7题:
下列哪项不是受试者的应有权利()
第8题:
关于签署知情同意书,下列哪项不正确()
第9题:
伦理委员会审议实验方案的内容包括()
第10题:
以下哪一项不是知情同意书的主要内容()
第11题:
对
错
第12题:
下列哪项不是受试者的应有权利?()
A.愿意或不愿意参加试验
B.参与试验方法的讨论
C.要求试验中个人资料的保密
D.随时退出试验
第13题:
关于签署知情同意书,下列哪项不正确?()
A.受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字
B.受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字
C.见证人在见证整个知情过程后,受试者或其合法代表口头同意,见证人签字
D.无行为能力的受试者,必须自愿方可参加试验
第14题:
研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括
A.必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密
B.试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料
C.如发生与试验相关的损害,受试者可以获得治疗和适当的保险补偿
D.试验目的、试验过程与期限以及试验分组场应告知受试者
E.受试者参加试验是自愿的,有权随时退出,其医疗待遇与权益不受影响
第15题:
在临床医学研究中,对待受试者的正确做法是
A、不可以过分强调受试者的负担
B、要着重考虑受试者的受益
C、对受试者的负担和受益要公平分配
D、可不必太考虑参加试验的弱势群体的利益
E、需要特别关照参加试验的重点人群的利益
第16题:
给受试者充分的时间考虑是否自愿参加试验,对无能力表达同意的受试者 ( )
A.可不向其提供临床试验情况说明和介绍
B.其法定监护人同意并签名及注明日期
C.必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书,当儿童能作出同意参加研究的决定时,还必须征得其本人同意
D.向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍
E.必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意,可不征求儿童意见
第17题:
关于护理科研中的知情同意原则,下列说法正确的有:()
A 关于实验的不利后果可以不告诉受试者,以免其情绪紧张
B 当受试者无行为能力时,必须考虑实验是否取得了监护人的知情同意
C 任何实验都必须在受试者充分知情的基础上由其自愿做出决定
D 不允许不经受试者同意擅自用其作为实验对象
第18题:
下列哪项不是受试者的权利?()
第19题:
除无行为能力的人,所有受试者都必须是自愿参加试验。()
第20题:
必须给受试者()时间以便考虑是否愿意参加实验,对无能力表达同意的受试者,应向()提供以上介绍和说明。知情同意过程应采用受试者或法定代理人能理解的语言和文字,试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料。
第21题:
参加药物临床试验的目的及试验药物的性质
试验的目的和拟用方法,包括试验步骤和预期检测的项目等
受试者参加试验的预期受益和风险
受试者必须完成试验的义务和责任
受试者自愿参加和退出试验的权益
第22题:
对
错