临床试验进行药品系统性研究的受试对象是
A、只有病人
B、只有健康志愿者
C、病人或健康志愿者
D、生产人员
E、研究人员
1.Ⅰ期临床试验对象是()。A.特殊人群B.健康志愿者C.目标适应证患者D.患病白鼠或家兔E.普通或特殊人群患者
2.关于Ⅰ期临床试验,正确的叙述是A、志愿者人数多在100-150人B、新药临床研究的起始期C、受试者一般选择正常成年人、健康的志愿者D、受试者为疾病志愿者E、必须获得药品监督管理部门批准
3.关于药物临床试验,正确的叙述有A.药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究B.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLPC.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMPD.制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益E.制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应
4.采用健康志愿者为研究对象进行的临床试验包括A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验
第1题:
Ⅰ期临床试验的受试对象
A.患者
B.健康人
C.健康志愿者
D.患者中的志愿者
E.以上都不是
第2题:
第3题:
第4题:
Ⅰ期临床试验的对象
A、患者
B、健康人
C、健康志愿者
D、患者中的志愿者
E、以上都不是
第5题: