根据《药品广告审查办法》,下列叙述错误的是
A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关
C、非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需广告审查
D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关
E、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
第1题:
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有
A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D、审查进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
第2题:
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有
A. 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B. 已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
C. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D. 申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E. 药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
第3题:
依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是()
A申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B申清人可以是具有合法资格的药品经营企业
C药品经营企业作为申清人的,必须征得药品生产企业的同意
D药品生产企业作为申清人的,必须征得药品经营企业的同意
E申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
第4题:
根据{药品广告审查办法》,下列叙述正确的有
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当重新申请广告批准文号
C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
第5题:
第6题:
根据《药品广告审查办法》的有关规定,下列叙述正确的有()
A药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
B已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
C药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
D申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
E申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出