根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

题目

根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。

A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

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1.根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

2.根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

3.根据{药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当重新申请广告批准文号C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

4.根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

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  • 第1题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A. 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B. 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

    C. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    D. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    E. 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废


    正确答案：ACD

  • 第2题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正 确的有

    A.药品广告批准文号的申请人可以委托代 办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
    C.申请药品广告批准文号，应当向药品 生产企业所在地的药品广告审查机关 提出
    D.申请进口药品广告批准文号，应当向 进口药品代理机构所在地的药品审查 机关提出
    E.药品广告批准文号有效期为2年，过 期作废


    答案：A,C,D
    解析：
    ACD解析：①药品广告批准文号的申请人可以 委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。②申请药品广告批准文号，应 当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关 提出。故C正确。③申请进口药品广告批准文 号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广 告审查机关提出。故D正确。④经批准的药品 广告，在发布时不得更改广告内容，药品广告 内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准 文号。故B错误。⑤药品广告批准文号有效期 为1年，到期作废。故E错误。故选ACD。

  • 第3题：

    根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有（）

    A药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    B已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

    C药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    D申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    E申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出


    C,D,E
    略

  • 第4题：

    根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^

    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案


    正确答案：ABD

  • 第5题：

    有关药品广告审查，下列说法正确的有（）

    A药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    B申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C非处方药仅宣传药品名称，无需审查

    D取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案


    B,C,D
    (1)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故A错误。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故B正确。(3)在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故D正确。(4)非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。故C正确。

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