苯二氮卓类药物的作用机制是( )A.直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能B.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间

题目

苯二氮卓类药物的作用机制是( )

A.直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能

B.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用

C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能

D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率

E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间

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1.苯二氮革类药物的作用机制是（ ）。A.直接和GABA．受体结合，增加GABA．神经元的功能B.与苯二氮草受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GA-BA与相应受体结合，增加Cl一通道开放频率E.与其受体结合后促进GA—BA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间

2.苯二氮(艹卓)类药物的催眠作用机制是A、与GABA受体亚单位结合B、增强GABA能神经传递和突触抑制C、与β亚单位苯二氮(艹卓)受体结合D、促进GABA的释放E、减慢GABA的降解

3.地西泮的药理作用机制是（ ）。A．不通过受体，直接抑制中枢B．与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间C．与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率D．作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能E．与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用

4.苯二氮卓类药物的催眠作用机制是A．与GABAA受体α亚单位结合B．增强GABA能神经传递和突触抑制C．与β亚单位苯二氮卓受体结合D．促进GABA的释放E．减慢GABA的降解

更多“苯二氮卓类药物的作用机制是( )A.直接和GABA受体结合,增加GAˉBA神经元的功能B.与苯二氮卓受体结 ”相关问题

  • 第1题：

    苯二氮革类药物的作用机制是

    A．直接和GABA受体结合，增加GA-BA神经元的功能

    B．与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用

    C．不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能

    D．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加C1-通道开放的频率

    E．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加C1-通道开放的时间


    正确答案：D

  • 第2题：

    关于苯二氮卓类药物的催眠作用机制描述正确的是

    A增强GABA能神经传递和突触抑制
    B与β亚单位苯二氮卓受体结合
    C促进GABA的释放
    D与GABA受体α亚单位结合
    E减慢GABA的降解


    答案：A
    解析：
    苯二氮卓类能增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应；还有增强GABA与GABAA受体相结合的作用。GABAA受体是氯离子通道的门控受体，由两个α和两个β亚单位（α2β2）构成Cl-通道。β亚单位上有GABA受点，当GABA与之结合时，Cl-通道开放，Cl-内流，使神经细胞超极化，产生抑制效应。在α亚单位上则有苯二氮卓受体，苯二氮卓与之结合时，并不能使Cl-通道开放，但它通过促进GABA与GABAA受体的结合而使Cl-通道开放的频率增加（不是使Cl-通道开放时间延长或使Cl-流增大），更多的Cl-内流。这就是目前关于GABAA受体苯二氮受体-Cl-通道大分子复合体的概念

  • 第3题：

    关于苯二氮卓类药物的催眠作用机制描述正确的是

    A、增强GABA能神经传递和突触抑制
    B、与β亚单位苯二氮卓受体结合
    C、促进GABA的释放
    D、与GABA受体α亚单位结合
    E、减慢GABA的降解

    答案：A
    解析：
    苯二氮卓类能增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应；还有增强GABA与GABAA受体相结合的作用。GABAA受体是氯离子通道的门控受体，由两个α和两个β亚单位（α2β2）构成Cl-通道。β亚单位上有GABA受点，当GABA与之结合时，Cl-通道开放，Cl-内流，使神经细胞超极化，产生抑制效应。在α亚单位上则有苯二氮卓受体，苯二氮卓与之结合时，并不能使Cl-通道开放，但它通过促进GABA与GABAA受体的结合而使Cl-通道开放的频率增加（不是使Cl-通道开放时间延长或使Cl-流增大），更多的Cl-内流。这就是目前关于GABAA受体苯二氮受体-Cl-通道大分子复合体的概念

  • 第4题：

    苯二氮卓类药物的催眠作用机制是

    A. 与GABAA受体α亚单位结合
    B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
    C. 与β亚单位苯二氮卓受体结合
    D. 促进GABA的释放
    E. 减慢GABA的降解

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    苯二氮卓类药物的作用机制是

    A.直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
    B.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
    C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
    D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率
    E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

    答案：D
    解析：
    放射配体结合试验证明，脑内有地西泮的高亲和力的特异结合位点苯二氮卓受体。其分布以皮质为最密，其次为边缘系统和中脑，再次为脑干和脊髓。这种分布状况与中枢抑制性递质γ-氨基丁酸（GABA）的GABAA受体的分布基本一致。电生理实验证明，苯二氮卓类能增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应；还有增强GABA与GABAA受体相结合的作用。GABAA受体是氯离子通道的门控受体，由两个α和两个β亚单位（α2β2）构成Cl-通道。β亚单位上有GABA受点，当GABA与之结合时，Cl-通道开放，Cl-内流，使神经细胞超极化，产生抑制效应。在α亚单位上则有苯二氮卓受体，苯二氮卓与之结合时，并不能使Cl-通道开放，但它通过促进GABA与GABAA受体的结合而使Cl-通道开放的频率增加（不是使Cl-通道开放时间延长或使Cl-流增大），更多的Cl-内流。这就是目前关于GABAA受体苯二氮受体-Cl-通道大分子复合体的概念。

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