苯二氮(艹卓)类药物的催眠作用机制是A、与GABA受体亚单位结合B、增强GABA能神经传递和突触抑制C、与β亚单位苯二氮(艹卓)受体结合D、促进GABA的释放E、减慢GABA的降解

题目

苯二氮(艹卓)类药物的催眠作用机制是

A、与GABA受体亚单位结合

B、增强GABA能神经传递和突触抑制

C、与β亚单位苯二氮(艹卓)受体结合

D、促进GABA的释放

E、减慢GABA的降解

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1.苯二氮茧类药物的催眠作用机制是A．增强GABA能神经传递和突触抑制B．与β亚单位苯二氮受体结合C．与GABA受体亚单位结合D．促进GABA的释放E．减慢GABA的降解

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  • 第1题：

    苯二氮草类药物的催眠作用机制是

    A.与CABAA受体α亚单位结合

    B.增强GABA能神经传递和突触抑制

    C.与β亚单位苯二氮卓受体结合

    D.促进GABA的释放

    E.减慢GABA的降解


    正确答案：C

  • 第2题：

    关于苯二氮卓类药物的催眠作用机制描述正确的是

    A增强GABA能神经传递和突触抑制
    B与β亚单位苯二氮卓受体结合
    C促进GABA的释放
    D与GABA受体α亚单位结合
    E减慢GABA的降解


    答案：A
    解析：
    苯二氮卓类能增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应；还有增强GABA与GABAA受体相结合的作用。GABAA受体是氯离子通道的门控受体，由两个α和两个β亚单位（α2β2）构成Cl-通道。β亚单位上有GABA受点，当GABA与之结合时，Cl-通道开放，Cl-内流，使神经细胞超极化，产生抑制效应。在α亚单位上则有苯二氮卓受体，苯二氮卓与之结合时，并不能使Cl-通道开放，但它通过促进GABA与GABAA受体的结合而使Cl-通道开放的频率增加（不是使Cl-通道开放时间延长或使Cl-流增大），更多的Cl-内流。这就是目前关于GABAA受体苯二氮受体-Cl-通道大分子复合体的概念

  • 第3题：

    苯二氮类药物的催眠作用机制是

    A.与GABA受体α亚单位结合
    B.增强GABA能神经传递和突触抑制
    C.与β亚单位苯二氮受体结合
    D.促进GABA的释放
    E.减慢GABA的降解

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    苯二氮卓类药物的催眠作用机制是

    A. 与GABAA受体α亚单位结合
    B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
    C. 与β亚单位苯二氮卓受体结合
    D. 促进GABA的释放
    E. 减慢GABA的降解

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    关于苯二氮卓类药物的催眠作用机制描述正确的是

    A、增强GABA能神经传递和突触抑制
    B、与β亚单位苯二氮卓受体结合
    C、促进GABA的释放
    D、与GABA受体α亚单位结合
    E、减慢GABA的降解

    答案：A
    解析：
    苯二氮卓类能增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应；还有增强GABA与GABAA受体相结合的作用。GABAA受体是氯离子通道的门控受体，由两个α和两个β亚单位（α2β2）构成Cl-通道。β亚单位上有GABA受点，当GABA与之结合时，Cl-通道开放，Cl-内流，使神经细胞超极化，产生抑制效应。在α亚单位上则有苯二氮卓受体，苯二氮卓与之结合时，并不能使Cl-通道开放，但它通过促进GABA与GABAA受体的结合而使Cl-通道开放的频率增加（不是使Cl-通道开放时间延长或使Cl-流增大），更多的Cl-内流。这就是目前关于GABAA受体苯二氮受体-Cl-通道大分子复合体的概念

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