被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于 ( ) A.辅料B.药品C.新药被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于 （ ）A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药

题目
被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于 ( ) A.辅料B.药品C.新药

被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于 （ ）

A.辅料

B.药品

C.新药

D.假药

E.劣药

相似考题

1.下列是假药的是()。A.改变剂型或改变给药途径的药品B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D.超过有效期的

2.擅自添加()及辅料的,按照劣药处理A.着色剂B.防腐剂C.香料D.矫味挤

3.根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。A.着色剂B.防腐剂C.香料D.矫味剂

4.下列哪些药品可视为劣药论处A.更改有效期的B.更改生产批号的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.变质的。

更多“被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于 ( ) A.辅料B.药品C.新药 被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于 （ ）A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药”相关问题

  • 第1题：

    法律规定,擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。

    A.着色剂

    B.防腐剂

    C.香料

    D.矫味剂


    答案：ABCD

  • 第2题：

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按假药论处。判断对错


    参考答案：错误

  • 第3题：

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（ ）。


    正确答案：D
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对假药、劣药和按假药论处、劣药论处的规定。药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处；国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。

  • 第4题：

    根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于


    正确答案：D
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第5题：

    下列将被作为劣药处理的是

    A．被污染的

    B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    C．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    D．变质的

    E．试生产期的


    正确答案：B

  • 第6题：

    被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此此题的正确答案为E。

  • 第7题：

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    A.药品

    B.新药

    C.劣药

    D.辅料

    E.假药


    正确答案：C
    《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：有下列情形之一的药品，按劣药论处：(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。

  • 第8题：

    A.劣药
    B.假药
    C.处方药
    D.按劣药论处
    E.按假药论处

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    答案：D
    解析：

  • 第9题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.超过有效期的药品
    B.变质的药品
    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
    D.不注明或者更改生产批号的药品

    答案：B
    解析：
    变质的药品按假药论处；超过有效期的药品，擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品，不注明或者更改生产批号的药品，按劣药论处。故选B。

  • 第10题：

    擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品


    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第11题：

    下列属于假药的是（）

    • A、改变剂型或改变给药途径的药品
    • B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • C、超过有效期的
    • D、以其他药品冒充麻醉药品的

    正确答案:D

  • 第12题：

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的被认定为按劣药论处的，必须载明药品检验机构的质量检验结果。


    正确答案:错误

  • 第13题：

    下列属于假药的是

    A.以其他药品冒充麻醉药品的

    B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    C.改变剂型或改变给药途径的药品

    D.更改生产批号的


    正确答案：A

  • 第14题：

    擅自填加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    A．药品

    B．新药

    C．劣药

    D．辅料

    E．假药


    正确答案：C

  • 第15题：

    下列属于假药的是( )

    A．改变剂型或改变给药途径的药品

    B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    C．超过有效期的

    D．以其他药品冒充麻醉药品的

    E．更改生产批号的


    正确答案：D
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品管理

  • 第16题：

    擅自添加矫味剂的药品属于

    A．假药

    B．劣药

    C．毒药

    D．新药

    E．中药


    正确答案：B

  • 第17题：

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的( )

    A．按假药论处

    B．按劣药论处

    C．以违法论处

    D．没收违法所得

    E．追究刑事责任


    正确答案：B

  • 第18题：

    下列属于劣药的是()。 ①擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 ②未标明或者更改有效期、生产批号的 ③药品成分含量不符合药品标准规定的 ④超过有效期的

    A.①②③

    B.②③④

    C.①②④

    D.①②③④


    正确答案：D

  • 第19题：

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品是

    A:假药
    B:劣药
    C:次品药
    D:处方药
    E:非药品

    答案：B
    解析：

  • 第20题：

    下列属于假药的是( )

    A.超过有效期的
    B.以其他药品冒充精神药品的
    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    D.改变剂型或改变给药途径的药品
    E.更改生产批号的

    答案：B
    解析：

  • 第21题：

    A.是假药
    B.是劣药
    C.按假药论处
    D.按劣药论处
    E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    答案：D
    解析：

  • 第22题：

    被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于

    A:辅料
    B:药品
    C:新药
    D:假药
    E:劣药

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

  • 第23题：

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按劣药论处。


    正确答案:正确

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