更多“为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法不符的是A、引入双键B、引入卤素C、引入羟基D、 ”相关问题
  • 第1题:

    从可的松得到泼尼松化学结构改造的主要方法是

    A.引入氨基
    B.引入烷基
    C.引入羰基
    D.引入羧基
    E.引入双键

    答案:E
    解析:

  • 第2题:

    为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法不符的是

    A:引入双键
    B:引入卤素
    C:引入羟基
    D:引入甲基
    E:引入乙炔基

    答案:E
    解析:
    考查糖皮质激素类药物的结构改造方法。引入乙炔基为性激素类药物的改造方法,故正确答案为E。

  • 第3题:

    关于氢化可的松的结构改造,表述正确的是()。

    A.目的是增强糖皮质激素作用,降低盐皮质激素作用。

    B.1-位引入双键,抗炎活性增加

    C.6位引入6α-F及9α-F衍生物, 抗炎及抗风湿活性增强

    D.在16α位引入甲基,抗炎活性增强


    目的是增强糖皮质激素作用,降低盐皮质激素作用。;1-位引入双键,抗炎活性增加;6位引入6α-F及9α-F衍生物, 抗炎及抗风湿活性增强;在16α位引入甲基,抗炎活性增强

  • 第4题:

    下列哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强

    A.在6,7位间引入双键
    B.18位引入甲基
    C.C位引入烷基或卤素
    D.在17位引入乙酰氧基
    E.20位羰基还原成羟基

    答案:E
    解析:

  • 第5题:

    关于糖皮质激素类药物的构效关系说法错误的是

    A.C-21位羟基酯化,可改善生物利用度

    B.C-1位引入双键使抗炎活性增大

    C.引入6α-氟和9α-氟使抗炎活性增加

    D.16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮,如醋酸地塞米松


    C