药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度
A.溶出度
B.含量均匀度
C.重量差异
D.崩解时限
E.融变时限
第1题:
关于药物制剂溶出度检查,下列说法中不正确的是
A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行
C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法
E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
第2题:
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查
A.溶出度
B.释放度
C.含量均匀度
D.溶化性
E.溶散时限
第3题:
根据下列材料回答下列各 题。 A.生物利用度 B.绝对生物利用度 C.相对生物利用度 D.溶出度 E.生物半衰期 在规定溶剂中,药物从片剂或胶囊剂等固体制剂中溶出的速度和程度,称为
第4题:
第5题:
溶出度是指在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速率和程度。
第6题:
溶出度是指药片从片剂、胶囊剂或颗粒剂等口服固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度。
第7题:
药物或加有脯料充填于空心胶囊或软质囊材中的制剂的是()
第8题:
含量均匀度系指片剂或胶囊剂等固体剂型中的难溶性药物在规定溶剂中溶出的速度和程度。
第9题:
溶出度是指()
第10题:
第11题:
对
错
第12题:
重量差异
胶囊剂
含量均匀度
溶出度
片剂
第13题:
在规定溶剂中,药物从固体制剂中溶出的速度和程度,称为( )
A、生物利用度
B、绝对生物利用度
C、相对生物利用度
D、溶出度
E、生物半衰期
第14题:
中国药典(2000年版)规定,片剂释放度系指
A.口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度
B.固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度
C.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度
D.以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度
E.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度
第15题:
第16题:
第17题:
()指活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。
第18题:
小剂量口服固体制剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片(个)含量偏离标示量的程度的是()
第19题:
药物与适宜的辅科均匀混合,通过制剂技术压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂的是()
第20题:
药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的是()
第21题:
重量差异
胶囊剂
含量均匀度
溶出度
片剂
第22题:
重量差异
胶囊剂
含量均匀度
溶出度
片剂
第23题:
重量差异
胶囊剂
含量均匀度
溶出度
片剂
第24题:
在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速度或程度
在规定溶液中溶散出的速度或程度
在胃液中溶出的速度
在肠液中溶解的程度
在溶液中微溶药物溶出的速度