以下是有关真核生物的启动子的描述,错误的是()A、真核生物的启动子在-25~-35区含有TATA序列B、在-70~-80区含有CCAAT序列C、CAAT区和GC区主要控制转录的起始，基本不参与起始位点的确定D、每个真核基因的启动子都含有CAAT区、GC区和TATA区

D

正确

( 1 )原核生物只有一种 RNA 聚合酶,而真核生物有 3 种以上的 RNA 聚合酶负责基因的转录; ( 2 )原核生物的初级转录产物大多数是编码序列,而真核生物的初级转录产物含有大量的内含子序列; ( 3 )原核生物的初级转录产物几乎不需要加工,就可直接作为翻译模版;真核生物转录产物需要经过剪接、修饰等转录后加工才能成为成熟的 mRNA ; ( 4 )原核生物细胞中转录和翻译在同一个细胞空间里几乎是同步进行的,真核生物 mRNA 的合成和蛋白质的合成则发生在不同的空间和时间范畴内。

真核生物的转录比原核生物复杂得多，主要区别有以下几点： (1)真核生物中转录与翻译处在不同的区域。原核生物中mRNA的转录与翻译几乎是同步发生的。而真核生物的转录是发生在细胞核内，翻译则在核外进行。转录合成的RNA必须穿出核膜才发挥作用。这种转录和翻译在空间和时间上的分隔使得真核生物能够以精巧的方式进行RNA的加工、修饰、剪接，增强了真核生物对基因转录和翻译的调控。 (2)真核生物的RNA聚合酶较复杂。原核生物转录是一种酶催化，而真核生物的RNA聚合酶有多种，根据对模板的专一性，在细胞核中的定位和对抑制剂敏感性的差异，把真核RNA聚合酶分为三类：RNA聚合酶Ⅰ，对α-鹅膏蕈碱不敏感，存在于核仁中，主要催化rRNA前体的转录；RNA聚合酶Ⅱ可被低浓度α-鹅膏蕈碱(10 -9 ～10 -8 mol/L)所抑制，存在于核质中，催化mRNA前体的转录；RNA聚合酶Ⅲ只被高浓度α-鹅膏蕈碱(10 -5 ～10 -4 mol/L)所抑制，存在于核质中，催化tRNA和5SrRNA的转录。真核生物RNA聚合酶的转录过程基本与细菌相似，所不同的是真核生物RNA聚合酶自身不能识别和结合到启动子上，只有当其与转录因子在启动子上装配成活性复合物时才能起始转录。真核生物转录过程分为装配、起始、延伸和终止四个阶段，并需要多种复杂的因子参与。 除了以上细胞核RNA聚合酶外，还分离到线粒体RNA聚合酶和叶绿体RNA聚合酶，它们分别转录线粒体和叶绿体的基因组DNA。线粒体和叶绿体的RNA聚合酶不同于细胞核RNA聚合酶，它们的结构比较简单，能够催化所有种类RNA的生物合成，并被原核生物RNA聚合酶的抑制剂利福霉素等抑制。 (3)启动子不同。真核生物的启动子与原核生物的启动子很相似，也位于转录起始部位的5'端，但也存在着重要的区别。真核生物中距起始部位最近的一个保守位点是在-25处，称为TATA匣子(Hogness)与原核生物的-10区(TATAAAAT)极为相似，它是启动子活性必需的，此外，在-10和-110之间还有更多的影响启动子的保守位点。它们的生物功能尚在研究中。 (4)转录后RNA加工修饰不同。这一点mRNA最为突出。真核生物mRNA分子的寿命较长，有的可达几小时，不像原核生物只有几秒钟。真核细胞编码蛋白质的基因以单个基因为转录单位，转录成单顺反子mRNA，并且大多数基因是断裂基因，加工时须切除内含子，连接外显子，还需要在各种的酶催化下添加5'端帽子，3'端添加多聚腺苷酸，对特定部位的核苷进行甲基化修饰。

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