真核生物启动子的核心序列是 A. TTGACA B. TATAAT C. TATA D. AATAAA
题目
真核生物启动子的核心序列是
A. TTGACA B. TATAAT C. TATA D. AATAAA
A. TTGACA B. TATAAT C. TATA D. AATAAA
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第1题：
下列有关启动子的叙述，正确的是
A．启动子是RNA聚合酶全酶识别和最先结合的一段DNA序列
B．启动子是位于转录起始点上游的一段DNA序列
C．真核生物三种RNA聚合酶转录的启动子是相同的
D．启动子是引发DNA复制的特殊序列
正确答案：AB
-
第2题：
真核生物结构基因，能够编码蛋白质的序列是A.启动子
B.增强子
C.外显子
D.终止子答案：C解析： -
第3题：
真核生物的TATA盒是A.RNA转录的起始点
B.蛋白质翻译的起始点
C.它是启动子的核心序列
D.它是RNA-pol的活性中心
E.与核蛋白体稳定结合的序列答案：C解析： -
第4题：
A.TTGACA
B.TATAAT
C.TATA
D.AATAAA真核生物启动子的核心序列是( )答案：C解析： -
第5题：
真核生物II类基因的启动子核心序列通常位于（）。
- A、–25区
- B、–10区
- C、–35区
- D、+1区
正确答案:A -
第6题：
原核生物与真核生物启动子的主要差别？
正确答案: 原核生物：TTGACA---TATAAT------起始位点。
真核生物：增强子---GC---CAAT----TATAA—5mGpp—起始位点。 -
第7题：
原核生物的启动子和真核生物的三类启动子各有何结构特点？
正确答案:原核生物的启动子在-10区有一共有序列（consensussequence）TATAAT，以发现者的名字命名为Pribnow框（Pribnowbox），或被称作-10序列。在-35区还有一个共有序列TTGACA，被称作识别区域，或-35序列。在不同基因的启动子中，这两个共有序列的位置和序列略有区别。对上述共有序列进行化学修饰和定位诱变证明，-35序列与聚合酶对启动子的特异性识别有关，-10区富含A-T对，有利于DNA局部解链，-10区与-35区之间的距离，明显影响转录的效率。
真核生物三类启动子分别起始RNA聚合酶I、II、III的转录。类别I启动子包括核心启动子和上游控制元件两部分，需要UBF1和SL1因子参与作用。类别II启动子包括四类控制元件：基本启动子、起始子、上游元件和应答元件。识别这些元件的反式作用因子有通用转录因子、上游转录因子和可诱导的因子。类别III启动子有两类：上游启动子和基因内启动子，分别由装配因子和起始因子促进转录起始复合物的形成和转录。 -
第8题：
真核生物三类启动子各有何特点？
正确答案:真核生物有三种RNA聚合酶：RNA聚合酶I、II、III，分别转录rRNA、mRNA、tRNA和小分子RNA。与之对应，有三种类型的启动子。
类型I：Ⅰ类启动子负责转录编码核糖体RNA的多顺反子转录本。脊椎动物RNA聚合酶I的启动子有两部分组成，包括转录起点附近的核心启动子（core promoter） ，和起点5’上游100bp左右的上游控制元件（upstream control element，UCE）。核心启动子从-45到+20，负责转录的起始。UCE从-180延伸到-107，此区可增加核心元件的转录起始的效率。
R.NA Pol Ⅰ需要2种辅助因子：UBF1（上游结合因子1）是一个单链多肽，它可以和核心区UCE的G.C丰富区结合。SL1因子， SL1含有4个蛋白，其中之一称TATA框结合蛋白（TBP）。SL1本身对这种启动子来说并非是特异的，但一旦UBF1和DNA结合了，那么SL1就可以协同结合在DNA上。当这两个因子都结合上了RNA聚合酶才能和核心启动子结合起始转录。 类型II： RNA聚合酶Ⅱ的启动子RNA聚合酶Ⅱ的启动子有三个保守区： （1）、 TATA框（Hogness框） 中心在-25至-30，长度7bp左右。
碱基频率：T82 A97 A85 A63 （T37 ）A83 A50（T37 ）（全为A-T，少数含有一个G-C对）。
此序列功能：使DNA双链解开，并决定转录的起点位置，失去TATA框，转录将可能在许多位点上开始。 TATA框的改变或缺失，直接影响DNA与酶的结合程度，会使转录起始点偏移，因此，TATA是绝大多数真核基因正确表达所必需的。
由于RNA聚合酶分子有相对固定的空间结构，同此框的结合位点和转录反应催化位点的距离，决定了起始位点的正确选择。启动子特定序列和酶的正确结构，这两者把酶置于一种正确的构象中，决定了识别的正确性和转录起始的正确性。
（2）、 CAAT框中心在-75处，9bp，共有序列GGT（G）CAATCT 功能：与RNA聚合酶结合。
（3）、 GC框在CAAT框上游，序列GGGCGG，与某些转录因子结合。
CAAT和GC框均为上游序列，对转录的起始频率有较大影响。
类型III ：是由不同的转录因子以不同的方法来识别的。5S RNA和tRNA都属于RNA 聚合酶Ⅲ启动子，但它们比较特殊，位于起始位点的下游的转录区内，因此也称为下游启动子（downstream promoter）或基因内启动子（intragenenic promoter）或称为内部控制区（internal control region ，ICR）。snRNA基因的启动子和常见的启动子一样位于起始位点的上游，称为上游启动子（upstream type 0f promoter）。下游启动子又可分为1 型和2型。1型内部启动子含有两个分开的boxA（T G G C N N A G T G G）和boxC（C G G T C G A N N C C）序列。而Ⅱ型内部启动子含有两个分开的boxA和boxB。2型内部启动子中boxA和boxB之间的距离较宽。通常有功能的此类启动子中的两个box就不能紧紧连在一起。在1型内部启动子中（5SRNA基因启动子）TFⅢA结合在C框上，使TFⅢC结合在C框下游。在Ⅱ型内部启动子中TF Ⅲ C的结合使TFⅢ B依次结合在起始位点的近上游。TF Ⅲ B结合在起始位点上并和TF Ⅲ C相连。RNA聚合酶Ⅲ的上游启动子有3个上游元件，这些元件仅在snRNA启动子中被发现，有的SnRNA是由RNA聚合酶Ⅱ转录，有的是由RNA聚合酶Ⅲ转录。这些上游元件在一定程度上和polⅡ的启动子相似。
TATA元件看来和特异的聚合酶结合上游启动子转录起始发生在起始点上游的一个很短的区域中，且含有TATA框。次近端序列元件（proximal sequence element，PSE）和八聚体（OCT）元件的存在大大增加了转录效率，结合在这些元件上的转录因子相互协同作用。TATA元件是供TBP识别的，TBP亚基本身识别DNA序列，其结合的其他蛋白有的可和RNA聚合酶Ⅲ结合，有的对RNA聚合酶Ⅱ特异，这就可以解释为什么RNA聚合酶Ⅲ和这些启动子特异结合。TBP及其结合蛋白的功能是使RNA聚合酶Ⅲ正确地结合在起始位点上。 -
第9题：
真核生物启动子不包含的元件是：（）
- A、TATA盒
- B、Pribnow盒
- C、GC盒
- D、CAAT盒
- E、真核生物启动子不包含以上所有元件
正确答案:B -
第10题：
概括典型原核生物启动子的结构和功能，并解释什么是保守序列。
正确答案:启动子是RNA聚合酶结合和转录起始的特殊序列。典型的原核生物启动子大约40个核苷酸，并由两个重要的序列：－10区，pribnowbox，TATA，和－35区TTGACA，是RNA聚合酶的结合位点。
保守序列指所有启动子的该部位都有这一序列或十分相似的结构。 -
第11题：
单选题真核生物中组装RNApolⅡ起始复合物需要的蛋白质数比原核生物中转录起始复合物所需的蛋白质数多得多，最主要的原因是：（）A真核生物中细胞专一性的调节要求转录受到严格调控，多基因的蛋白质复合物有利于这一需求的满足
B真核生物中的DNA结合蛋白质比原核生物多
C真核生物中的基因数比原核生物多
D真核生物启动子含有TATA框，原核生物启动子含有-35序列和-10序列
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第12题：
多选题真核生物结构基因的侧翼序列包括（）A启动子
B增强子
C终止子
D外显子
E内含子
正确答案： C,A解析： 暂无解析 -
第13题：
真核基因启动子包括
A．SD序列
B．Kozak序列
C．TATA盒
D．-10序列
正确答案：C
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第14题：
真核生物的启动子的标志是A.TATA序列
B.GC序列
C.TCCG序列
D.GCCT序列答案：A解析： -
第15题：
真核基因启动子的特点是
A.包括至少一个转录起始点 B.至少包括一个以上的功能组件
C. TATAAA序列是启动子的核心序列 D.决定转录起始的准确性答案：A,B,C,D解析：真核基因启动子是指RNA聚合酶接合位点周围的一组转录控制组件。启动子至少包括一个转 录起始点及一个以上的功能组件。TATA盒是其典型的功能组件之一，它的共有序列是TATAAAA，通常 认为这就是启动子的核心序列。TATA盒通常位于转录起始点上游，控制转录起始的准确性及频率，是 真核基本转录因子TFII D的结合位点。 -
第16题：
原核和真核生物共有的转录调控序列是（）。
- A、poly（A）信号
- B、启动子
- C、操纵子
- D、终止子
正确答案:B -
第17题：
原核生物启动子所组成的保守序列和终止子特异序列是什么？如何分析大肠杆菌启动子保守序列的重要性？
正确答案: 原核生物中绝大部分的启动子都存在位于-10bp处的TATAAT区和-35bp处的TTGACA区。这两个区是相当保守的序列，是RNA聚合酶与启动子的结合位点，能与s因子相互识别而具有很高的亲和力。在-35区和-10区之间的距离17±1bp。保持启动子这二段的序列以及它们之间的距离是很重要的，否则会改变它所控制的基因的表达水平。UP 元件，位于启动子上游-57 和-47 富含A/T 。（5’-AAAATTATTTT-3’）.
不依赖于rho因子的终止子：终止位点上游一般都存在一个富含GC碱基的二重对称区，由这段DNA转录产生的RNA容易形成发卡式结构。在终止位点前面有一段由6-8个A组成的序列，所以转录产物的3`端为寡聚U，这种结构特征的存在决定了转录的终止。依赖于rho因子的终止子：依赖rho因子的转录终止区DNA序列缺乏共性。Rho因子是一个相对分子量为2.0×105的六聚体蛋白，是一种NTP酶，通过催化NTP的水解促使新生RNA链从三元转录复合物中解离出来，从而终止转录。RNA合成起始以后，rho因子即吸附在新生的RNA链上，靠ATP水解产生的能量，沿5`→3`方向朝RNA聚合酶移动，到达RNA的3`-OH端后取代了暂停在终止位点上的RNA聚合酶，使之从模板DNA上释放mRNA ，完成转录过程。
大肠杆菌启动子保守序列的重要性：
a、-10bp处的TATAAT区和-35bp处的TTGACA区是RNA聚合酶与启动子的结合位点，能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力。
b、两个保守序列之间的距离是16-19bp，小于15bp或者大于20bp都会降低启动子的活性，改变启动子所控制基因的表达水平。
d、如果突变使启动子与保守序列的吻合度降低，则启动子变弱。如果突变使启动子与保守序列吻合度上升，则启动子变强。
e、通过突变改变启动子的保守序列，可以形成不同的启动子。不同的启动子，不同的启动子和不同的RNA聚合酶结合，达到调控转录的目的。 -
第18题：
真核生物结构基因的侧翼序列包括（）
- A、启动子
- B、增强子
- C、终止子
- D、外显子
- E、内含子
正确答案:A,B,C -
第19题：
真核生物中组装RNApolⅡ起始复合物需要的蛋白质数比原核生物中转录起始复合物所需的蛋白质数多得多，最主要的原因是：（）
- A、真核生物中细胞专一性的调节要求转录受到严格调控，多基因的蛋白质复合物有利于这一需求的满足
- B、真核生物中的DNA结合蛋白质比原核生物多
- C、真核生物中的基因数比原核生物多
- D、真核生物启动子含有TATA框，原核生物启动子含有-35序列和-10序列
正确答案:A -
第20题：
真核生物基因启动子包括所有（）以及（）。
正确答案:顺式调控元件；RNA聚合酶识别位点 -
第21题：
对真核启动子的描述不正确的是（）。
- A、真核生物启动子有三类
- B、真核生物启动子都位于转录序列的上游
- C、真核生物启动子没有固定的结构
- D、真核生物启动子不能被RNApol直接识别
正确答案:B -
第22题：
问答题原核生物的启动子和真核生物的三类启动子各有何结构特点？正确答案： 原核生物的启动子在-10区有一共有序列（consensussequence）TATAAT，以发现者的名字命名为Pribnow框（Pribnowbox），或被称作-10序列。在-35区还有一个共有序列TTGACA，被称作识别区域，或-35序列。在不同基因的启动子中，这两个共有序列的位置和序列略有区别。对上述共有序列进行化学修饰和定位诱变证明，-35序列与聚合酶对启动子的特异性识别有关，-10区富含A-T对，有利于DNA局部解链，-10区与-35区之间的距离，明显影响转录的效率。
真核生物三类启动子分别起始RNA聚合酶I、II、III的转录。类别I启动子包括核心启动子和上游控制元件两部分，需要UBF1和SL1因子参与作用。类别II启动子包括四类控制元件：基本启动子、起始子、上游元件和应答元件。识别这些元件的反式作用因子有通用转录因子、上游转录因子和可诱导的因子。类别III启动子有两类：上游启动子和基因内启动子，分别由装配因子和起始因子促进转录起始复合物的形成和转录。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题简述原核和真核生物启动子的结构特点正确答案： 原核生物：启动子在两段由5个核苷酸组成的共同序列，即位于—10bp处的TATA区（也叫pribnow区），和—35bp处的TTGACA区，他们是RNA聚合酶与启动子结合位点，能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力真核生物：启动子在—30~~—25bp处的Hogness区，类似pribnow区，在—70~~—80bp区有CAAT区（与—35区序列相对应），在—110~~—80的GC区（GCCACACCC或GGGCGGG序列）解析： 暂无解析