患儿女，1个月。出生后发现两眼间、鼻根部肿物，并逐渐增大，患儿眼距增宽，双眼斜视。最可能的诊断是A、鼻根部囊肿B、鼻根部血管瘤C、鼻根部脂肪瘤D、鼻腔畸形E、鼻根部脑膜膨出最有诊断意义的检查是A、X线摄片B、CTC、B超D、MRIE、穿刺外科治疗在多大年龄较为适宜A、3～6个月B、6个月C、12个月D、2岁以后E、6岁以后该病在病理上属于A、小头畸形B、先天性颅骨缺损C、鼻骨发育不良D、显性颅裂E、隐性颅裂

参考答案：问题 1 答案：E


问题 2 答案：C


问题 3 答案：A


问题 4 答案：D

参考答案：21—三体综合症初步诊断：21—三体综合症诊断依据：智力低下（精神呆板），有特殊面容（眼距宽、鼻梁低平、上眼角上斜），四肢短、肌张力低下，伴有先天性心脏病。进一步做：染色体核型分析。本病与先天性甲状腺功能减低症、粘多糖病等鉴别。临床思维：21—三体综合征21-三体综合征（又称先天愚型或Down综合征）属染色体畸变，是染色体病中最常见的一种，母亲年龄愈大，本病的发生率愈高。 （一）临床表现 21-三体征患儿的主要特征为智能低下，体格发育迟缓，特殊面容。 智能低下：所有患儿均有不同程度的智能低下，随年龄增长而逐渐明显。 体格发育迟缓：身材矮小，头围小，骨龄落后于年龄，出牙延迟且常错位。运动发育和性发育延迟。四肢短，手指粗短，小指向内弯曲。 特殊面容：眼距宽，眼裂小，眼外侧上斜。鼻根低平，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多。 肌张力低下，韧带松弛，关节可过度弯曲。 皮肤纹理特征：通贯手，atd角增大；第4、5指挠箕增多；脚拇趾球胫侧弓形纹，第5趾只有一条指横纹。 其他：可伴有其他畸形如先天性心脏病等，易患各种感染，白血病的发生率增高。（二）细胞遗传学诊断与遗传咨询 按染色体核型分析可将21-三体综合征患儿分为三型。 1．标准型 患儿核型为47，XX（或XY），＋21。双亲外周血淋巴细胞核型正常。 2．易位型 ①D/G易位：D组中以14号染色体为主，其核型为46，XX（或XY），-14，＋t（14q ，21q），少数为15号。这种易位型患儿约半数为遗传性，即亲代中有14／21平衡易位染色体携带者，核型为45，XX（或XY），-14，-21，+t(14q，21q)；②G/G易位：是由于G组中两个21号染色体发生着丝粒融合，形成等臂染色体t（21q ，21q），或一个21号易位到一个22号染色体上，即t（21q ，22q）。 易位型患儿的双亲应作染色体核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10％的风险率，父方为D/G易位，风险率为4％；绝大多数G/G易位病例为散发，父母亲核型大多正常，但亦有21/21易位携带者，其下一代100％为本病。3．嵌合体型 患儿体内有两种或两种以上细胞株（以两种为多见），一株正常，另一株为21-三体细胞，临床表现随正常细胞所占百分比而定。（三）鉴别诊断 典型病例根据其特殊面容。皮肤纹理特点和智能低下，即可确定诊断。嵌合型患儿、新生儿或症状不典型的智能低下患儿都应作染色体核型分析鉴别。 本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别，后者在出生后可有嗜睡。哭声嘶哑。喂养困难、腹胀、便秘等症状，舌大而厚，但无本症的特殊面容。可检测血清TSH、T4和染色体核型分析进行鉴别。

参考答案：C

参考答案：问题 1 答案：B


问题 2 答案：E

参考答案：问题 1 答案：E


问题 2 答案：B


问题 3 答案：A


问题 4 答案：D