A、是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性疾病;病理改变为病变组织神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应
B、是一组病因明确的脊髓前角细胞受侵,病理改变为神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应
C、是一组病因明确的脊髓前角细胞受侵,病理改变为神经元丧失,有特异性组织及细胞反应
D、是一组病因未明的脊髓前角细胞受侵,病理改变为神经元丧失,有特异性组织及细胞反应
E、是一组病因未明的非选择性脊髓前角细胞曼侵,病理改变为神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应
第1题:
上运动神经元性瘫痪和下运动神经元性瘫痪临床表现的区别,不包括
A、有无肌萎缩
B、肌张力的改变
C、腱反射的改变
D、有无病理反射
E、是否合并意识障碍
第2题:
A、病理为脑干运动神经元脱失,需与先天性重症肌无力等鉴别
B、病理为脊髓前角运动神经元缺失,需与颈椎病性脊髓病等鉴别
C、病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变,需与脊肌萎缩症等鉴别
D、病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和禅经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
E、病理为脑桥运动神经核变性,需与进行性肌营养不良鉴别
第3题:
下述关于运动神经元疾病概念和病理改变的表述中正确的是()
第4题:
运动神经元病病理改变的显著特征是()。
第5题:
上、下运动神经元损害可同时并存
家族性少见
锥体束变性从高位脊髓向下或向上发展
括约肌功能通常受影响
可出现延髓麻痹
第6题:
脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别
脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别
脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
第7题:
关于"证"的概念正确的是
A、疾病发生的机理
B、疾病过程中的症状
C、疾病过程中的体征
D、疾病某一阶段病理概括
E、疾病全过程的病理概括
第8题:
肌萎缩侧索硬化的病理改变为()
第9题:
下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是()
第10题:
是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞的慢性进行性疾病;病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失,无特异性组织及细胞反应
是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性疾病;病理改变为脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应
是一组病因明确的选择性侵犯脊髓后角细胞,病理改变为脊髓后角细胞神经元丧失,有特异性组织及细胞反应
是一组病因明确的选择性侵犯脊髓前角细胞,病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应
是一种病因未明的非选择性侵犯脊髓前角细胞慢性进行性疾病;病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应
第11题:
是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性疾病;病理改变为病变组织神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应
是一组病因明确的脊髓前角细胞受侵,病理改变为神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应
是一组病因明确的脊髓前角细胞受侵,病理改变为神经元丧失,有特异性组织及细胞反应
是一组病因未明的脊髓前角细胞受侵,病理改变为神经元丧失,有特异性组织及细胞反应
是一组病因未明的非选择性脊髓前角细胞受侵,病理改变为神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应