描述非线性药物动力学过程,正确的是A:药物的生物半衰期与给药剂量无关B:药物的生物半衰期随给药剂量增加而延长C:血药浓度与给药剂量成正比关系D:血药浓度与给药剂量不成正比关系E:可用米氏方程表示

题目
描述非线性药物动力学过程,正确的是

A:药物的生物半衰期与给药剂量无关
B:药物的生物半衰期随给药剂量增加而延长
C:血药浓度与给药剂量成正比关系
D:血药浓度与给药剂量不成正比关系
E:可用米氏方程表示

相似考题
参考答案和解析
答案:B,D,E
解析:
本题考查非线性药物动力学特征。与线性药物动力学相比,呈现非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点:①血药浓度和AUC与剂量不成正比;②药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的;③消除半衰期随剂量增大而延长;④其他药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程;⑤药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化。故本题答案应选BDE。
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  • 第1题:

    下列关于非线性药动学的叙述中正确的有

    A、具非线性动力学特征的药物,在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小,因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度

    B、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的

    C、消除半衰期随剂量增加而延长

    D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

    E、其他药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程


    参考答案:ABCDE

  • 第2题:

    关于非线性药物动力学特点的说法,不正确的是()。

    A、消除不呈现一级动力学特征

    B、AUC与剂量成正比

    C、剂量增加,消除半衰期延长

    D、平均稳态血药浓度与剂量不成正比

    E、可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程


    正确答案:B

  • 第3题:

    有关非线性动力学的说法不正确的是

    A.外源化学物剂量大是出现的主要原因之一

    B.在体内过程存在明显的非线性特征

    C.在体内过程不符合线性速率要求

    D.体内的酶、载体及转运系统参与代谢、排泄是出现的主要原因之一

    E.毒物呈一级动力学特征提示非线性动力学模型的出现


    正确答案:E

  • 第4题:

    最常用的药物动力学模型是

    A:非线性药物动力学模型
    B:隔室模型
    C:生理药物动力学模型
    D:统计矩模型
    E:非隔室模型

    答案:B
    解析:
    本题考查药物动力学模型。隔室模型是最常用的药物动力学模型。故本题答案应选B。

  • 第5题:

    苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。
    关于非线性药物动力学的表述错误的是

    A.消除动力学为非线性,有酶(载体)参与
    B.当剂量增加,消除半衰期延长
    C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
    D.多次给药达稳态时,其药物的消除速度与给药速度相等
    E.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

    答案:C
    解析:
    (1)药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的。(2)当剂量增加时,消除半衰期延长。(3)AUC和平均稳态血药浓度与剂不成正比。(4)其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程。(5)多次给药达稳态时,其药物的消除速度与给药速度相等。

  • 第6题:

    关于非线性药物动力学的正确表述的是

    A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
    B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与
    C.非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示
    D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化
    E.AUC与给药剂量成正比

    答案:A,B,C
    解析:

  • 第7题:

    非线性药动学的特点包括

    A.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
    B.当剂量增加时,消除半衰期延长
    C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
    D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程
    E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线如明显不重叠,则可能存在非线性过程

    答案:A,B,C,D,E
    解析:
    【解释】本题考查非线性药动学的特点。非线性药动学的特点包括:
    1.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的;
    2.当剂量增加时,消除半衰期延长;
    3.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比;
    4.其他可能竞争酶或栽体系统的药物,影响其动力学过程;
    5.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,以单位剂量下血药浓度对时间作图,所得的曲线如明显不重叠,则可能存在非线性过程。
    反过来所得的曲线明显不重叠,不一定都是非线性动力学,

  • 第8题:

    最常用的药物动力学模型是()

    • A、药理药物动力学模型
    • B、生理药物动力学模型
    • C、非线性药物动力学模型
    • D、隔室模型

    正确答案:D

  • 第9题:

    如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?


    正确答案:非线性动力学是在药物浓度超过某一界限时,参与药物代谢的酶发生了饱和现象所引起的。可以用描述酶的动力学方程式即著名的米氏方程(Michaelis-Menten)来进行研究。该方程式基于物质在酶或载体参与下形成另一化学物质。由于该过程需在某一特定酶或载体参与下进行,所以这些过程具有专属性强的特点。药物的生物转化、肾小管的分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶的参与,所以具有非线性动力学特征。

  • 第10题:

    问答题
    如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?

    正确答案: 非线性动力学是在药物浓度超过某一界限时,参与药物代谢的酶发生了饱和现象所引起的。可以用描述酶的动力学方程式即著名的米氏方程(Michaelis-Menten)来进行研究。该方程式基于物质在酶或载体参与下形成另一化学物质。由于该过程需在某一特定酶或载体参与下进行,所以这些过程具有专属性强的特点。药物的生物转化、肾小管的分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶的参与,所以具有非线性动力学特征。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    以下符合非线性药动学特点的是()
    A

    药物的消除不呈现一级动力学特征

    B

    消除动力学是非线性的

    C

    当剂量增加时,消除半衰期缩短

    D

    AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比

    E

    其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程


    正确答案: B,E
    解析: 具非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点:
    (1)药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的。
    (2)当剂量增加时,消除半衰期延长。
    (3)AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。
    (4)其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程。

  • 第12题:

    名词解释题
    非线性药物动力学

    正确答案: 是在药物浓度超过某一界限时,参与药物代谢的酶发生了饱和现象所引起的。可以用描述酶的动力学方程式即著名的米氏方程(Michaelis-Menten)来进行研究。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点

    A、血药浓度和AUC与剂量不成正比

    B、药物消除动力学是非线性的

    C、剂量增加,消除半衰期延长

    D、剂量增加,消除半衰期缩短

    E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化


    参考答案:ABCE

  • 第14题:

    关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()

    A、低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长

    B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。

    C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

    D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变

    E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比


    答案:C

  • 第15题:

    试述识别非线性药物动力学的方法。


    参考答案:静脉注射一系列不同剂量(如高、中、低三个剂量),可得到不同剂量在各个取样点的血药浓度—时间(ti,Ci,)对应数据组。按下述方式处理数据:
      (1)作血药浓度—时间特征曲线,如三条曲线相互平行表明在该剂量范围内为线性过程;反之则为非线性过程。
      (2)以每个血药浓度值除以相应的剂量,将这个比值对t作图,若所得的曲线明显不重叠,则可预计存在某种非线性。
      (3)以AUC分别除以相应的剂量,如果所得各个比值明显不同,则可认为存在非线性过程。
      (4)将每个浓度—时间数据按线性模型处理,计算各个动力学参数。若有一些或所有的药物动力学参数明显地随剂量大小而改变,则可认为存在非线性过程。

  • 第16题:

    表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是



    答案:E
    解析:
    本考点为第九章的药动学公式。药动学公式为常考内容。

  • 第17题:

    关于非线性药动学的特点表述不正确的是

    A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
    B.药物消除半衰期随剂量增加而延长
    C.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
    D.其他药物可能竞争酶或载体系统,其动力学过程可能受合并用药的影响
    E.AUC与剂量不成正比

    答案:A
    解析:

  • 第18题:

    关于非线性药物动力学特点的说法,不正确的是

    A.消除不呈现一级动力学特征
    B.AUC与剂量成正比
    C.剂量增加,消除半衰期延长
    D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比
    E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程

    答案:B
    解析:
    具非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点:
    (1)药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的。
    (2)当剂量增加时,消除半衰期延长。
    (3)AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。
    (4)其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程。

  • 第19题:

    表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是()

    A

    B

    C

    D

    E


    E

  • 第20题:

    非线性药物动力学


    正确答案:是在药物浓度超过某一界限时,参与药物代谢的酶发生了饱和现象所引起的。可以用描述酶的动力学方程式即著名的米氏方程(Michaelis-Menten)来进行研究。

  • 第21题:

    何谓具有非线性动力学特征的药物?


    正确答案:此类药物在体内的消除能力有一定限度,即体内消除药物的能力易为药物用量所饱和。当出现饱和限速时,剂量稍有增加其血药浓度可超比例的增加,半衰期也随着剂量增加而延长,药物易在体内蓄积而发生中毒。如苯妥英钠、水杨酸类、茶碱、保泰松等。

  • 第22题:

    单选题
    最常用的药物动力学模型是()
    A

    药理药物动力学模型

    B

    生理药物动力学模型

    C

    非线性药物动力学模型

    D

    隔室模型


    正确答案: B
    解析: 隔室模型是最常用的药物动力学模型。由于药物的体内过程十分复杂,要定量地研究其体内过程是十分困难的。故为了方便起见,常把机体划分成由一个,两个或两个以上的小单元构成的体系,然后研究一个单元内,两个或三个单元之间的药物转运过程。在药物动力学中把这些小单元称为隔室(亦称房室),药物在体内的转运可看成是隔室间转运,这种理论称为隔室模型理论。

  • 第23题:

    多选题
    关于非线性药物动力学的正确表述有
    A

    药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中却可能有非线性过程存在

    B

    非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与

    C

    非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示

    D

    血药浓度随剂量的改变成比例地变化

    E

    AUC与给药剂量成正比


    正确答案: A,C
    解析: