上市药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当立即停止生产、销售,告知相关生产企业、经营企业、医疗机构停止生产、经营和使用,召回已上市销售的药品,及时公开召回信息,并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当配合。()
第1题:
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品注册申请人
第2题:
药品召回是指
A.药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品
B.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品
C.药品生产企业、经营企业按照规定的程序收回已上市销售的药品
D.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
E.药品生产企业、经营产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
第3题:
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的是下列哪项?()
A应当立即停止销售或者使用该药品
B应当立即退给药品生产企业或者供货商
C应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品
D应当向药品监督管理部门报告
第4题:
A.疫苗上市许可持有人
B.疾病预防控制机构
C.科研单位
D.接种单位
第5题:
药品召回是指
A.药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品
B.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品
C.药品生产企业、经营企业按照规定的程序收回已上市销售的药品
D.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
E.药品生产企业、经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品