按照基因结构的改变方式,基因中插入或缺失一个或几个碱基对,会使DNA的阅读框(读码框)发生改变,称为()突变。
第1题:
基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变()。
第2题:
框移突变(frame-shift mutation)可能是基因编码顺序()。
第3题:
下列可引起读码框移位突变的是()
第4题:
下列关于染色体变异和基因突变的主要区别,错误的是()
第5题:
引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()。
第6题:
引起原癌基因突变的DNA结构改变包括( )
第7题:
移码突变是指诱变剂使DNA分子中的一个或少数几个核苷酸的增添或缺失,从而使该基因突变部位后面所有基因遗传密码的阅读框架都发生错误的一类突变。
第8题:
染色体畸形
基因缺失和基因扩增
染色体易位
插入诱变
点突变
第9题:
用一个碱基对替换另一个碱基对的突变称为点突变
一个遗传位点上的突变称为点突变
改变一个基因的突变称为点突变
插入一个碱基对的突变称为点突变
第10题:
点突变
染色体易位
插入突变
染色体畸形
基因缺失和基因扩增
第11题:
由于碱基对的置换、插入或缺失引起的基因结构的变化
由于染色体数目改变而造成的基因组的增减
由于染色体结构改变而造成的基因组的改变
DNA重组
第12题:
转换
颠换
点突变
缺失终止密码子
插入10个核苷酸
第13题:
突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入,引起一个等位基因的改变。
第14题:
基因突变主要是DNA一级结构的改变,可以是单个核苷酸的改变,也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变;其分子机制可以是替换、插入或缺失等,因而产生()等不同突变类型。
第15题:
关于多顺反子mRNA,正确的说法是()。
第16题:
基因突变是指()
第17题:
可引起读码框移位的突变是()。
第18题:
人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()
第19题:
点突变
插入突变
缺失突变
基因重组
第20题:
缺失一个碱基的突变
连续缺失三个碱基的突变
点突变
连续插入三个碱基的突变
第21题:
基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入
突变后的三联密码阅读框发生改变
突变位点后碱基序列与突变前不同
如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍,所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少,但突变位点后氨基酸序列不发生改变
移码突变可导致新的终止密码子产生,并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
第22题:
用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变
插入一个碱基对的突变称为点突变
一个基因位点上的突变称为点突变
改变一个基因的突变称为点突变
第23题:
凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入
凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入
PAH的严重缺乏
CK的水平升高
凝血因子X基因片段缺失
第24题:
DNA重组
由于染色体数目改变而造成的基因组的增减
由于染色体结构改变而造成的基因组的改变
由于碱基对的置换、插入或缺失引起的基因结构的变化