关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是()。A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度C.药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼D.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害

题目
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是()。

A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度

C.药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼

D.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害

相似考题

1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,ADR应符合什么条件?我国为什么要实施药品不良反应报告和监测制度?谈谈你对我国实施药品不良反应监测制度的理解和认识。

2.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 （ ）

3.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是 （ ）

4.下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

更多“关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是()。 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是


    正确答案：D

  • 第2题：

    下列说法不正确的是

    A. 国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
    B. 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    C. 国家实行药品不良反应报告制度
    D. 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    E. 卫生部主管全国药品不良反应监测工作

    答案：E
    解析：
    国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作。

  • 第3题：

    下列说法不正确的是

    A.国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
    B.卫生部主管全国药品不良反应监测工作
    C.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    D.国家实行药品不良反应报告制度
    E.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

    答案：B
    解析：
    国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作。

  • 第4题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是


    正确答案：D

  • 第5题：

    下列说法不正确的是

    A国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
    B制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    C国家实行药品不良反应报告制度
    D药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    E卫生部主管全国药品不良反应监测工作

    答案：E
    解析：
    国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作。

  • 第6题：

    7、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列对医疗机构法定责任的描述中，不正确的是：

    A．主动收集个例药品不良反应、详细记录、分析和处理

    B．按照规定报告与用药有关的不良反应

    C．安排专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作

    D．建立并保存药品不良反应报告和监测档案

    E．定期发布药品不良反应报告和监测情况


    D

相关内容