根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,ADR应符合什么条件?我国为什么要实施药品不良反应报告和监测制度?谈谈你对我国实施药品不良反应监测制度的理解和认识。

题目
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,ADR应符合什么条件?我国为什么要实施药品不良反应报告和监测制度?谈谈你对我国实施药品不良反应监测制度的理解和认识。

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1.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应监测管理办法"建立相应的A.药品不良反应B.报告制度C.越级报告D.监测管理制度E.监测统计资料

2.标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是：A.《药品不良反应监测管理办法》B.《药品不良反应管理办法(试行)》C.《国家药品不良反应报报告制度》D.《国家实行药品不良反应报告制度》E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》

3.根据《药品管理法》规定，国家实施药品不良反应应A、监测制度B、报告制度C、审查制度D、登记制度

4.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行( )A.分类管理制度B.点评制度C.登记制度D.报告制度

更多“根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,ADR应符合什么条件?我国为什么要实施药品不良反应报告和监测制度?谈谈你对我国实施药品不良反应监测制度的理解和认识。 ”相关问题

  • 第1题：

    下列说法错误的是

    A、国家实行药品不良反应报告制度

    B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

    C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作

    D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

    E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全


    参考答案：C

  • 第2题：

    下列说法错误的是

    A:国家实行药品不良反应报告制度
    B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    C:国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
    D:卫生部主管全国药品不良反应监测工作
    E:制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（　　）

    A.分类管理制度
    B.点评制度
    C.登记制度
    D.报告制度

    答案：D
    解析：
    分析各选项：处方药和非处方药实行分类管理制度；医疗机构应当建立处方点评制度；执业药师注册实行登记制度；国家对药品不良反应实行报告制度。

  • 第4题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括

    A、药品不良反应实行逐级报告制度

    B、药品不良反应实行定期报告制度

    C、必要时可以越级报告制度

    D、药品不良反应实行超级报告制度

    E、品不良反应可随时或越级报告制度


    参考答案：ABC

  • 第5题：

    下列说法不正确的是

    A国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
    B制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    C国家实行药品不良反应报告制度
    D药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    E卫生部主管全国药品不良反应监测工作

    答案：E
    解析：
    国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作。

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