ACTH依赖性皮质醇增多症的病因鉴别诊断的试验方法包括()
第1题:
第2题:
第3题:
患者女,20岁,因“面部变圆、变红,向心性肥胖、宽大紫纹8年,加重8个月”来诊。查体:BP160/120mmHg。实验室检查:FBG>140mg/dl,血钾2.5mmol/L,血ACTH99.6pg/ml;大、小剂量地塞米松抑制试验均不被抑制。胸部及肾上腺CT:未见异常。鞍区MRI:部分空泡蝶鞍,蝶窦内异常信号。初步诊断应考虑()。
第4题:
小剂量地塞米松抑制试验可用于( )
第5题:
患者女,29岁,因“面变圆、变红,皮肤紫纹及月经紊乱7年,伴皮肤多毛,痤疮增多”来诊。患者有淤斑,体重增加不明显,但肩背部脂肪堆积。查体:血压高。实验室检查:FBG15mmol/L;血F27.10μg/dl(8AM),22.38μg/dl(0AM);行过夜小剂量地塞米松抑制试验,服药后血F19.97μg/dl(8AM);24h尿UFC268.8μg;血ACTH591pg/ml。岩下静脉插管取血测定ACTH是一个很好的试验,适用于()。
第6题:
大剂量地塞米松抑制试验可用于提示( )
第7题:
患者男,23岁,因“皮肤紫纹、血压升高8个月,向心性肥胖3个月”来诊。查体:BP145/95mmHg;典型皮质醇增多症体征。实验室检查:空腹血糖7.0mmol/L,血钾3.5mmol/L,钠142mmol/L;过夜小剂量地塞米松抑制试验:血F(8AM):服药前28.79μg/dl,服药后23.01μg/dl;血ACTH84.6~85.6pg/ml。目前应主要考虑的诊断有()。
第8题:
患者女,20岁,因“面部变圆、变红,向心性肥胖、宽大紫纹8年,加重8个月”来诊。查体:BP160/120mmHg。实验室检查:FBG>140mg/dl,血钾2.5mmol/L,血ACTH99.6pg/ml;大、小剂量地塞米松抑制试验均不被抑制。胸部及肾上腺CT:未见异常。鞍区MRI:部分空泡蝶鞍,蝶窦内异常信号。根据现有条件,可能的诊断有()。
第9题:
皮质醇增多症的临床表现
小剂量地塞米松抑制试验
大剂量地塞米松抑制试验
血ACTH测定
CRH兴奋试验
第10题:
ACTH
大剂量地塞米松抑制试验
CRH兴奋试验
胰岛素低血糖兴奋试验
小剂量地塞米松抑制试验和CRH兴奋试验联合试验
第11题:
嗜铬细胞瘤的鉴别诊断
醛固酮增多症的鉴别诊断
皮质醇增多症的定位和病因
肾上腺皮质功能状态
垂体瘤的功能评价
第12题:
第13题:
ACTH依赖性皮质醇增多症的病因鉴别诊断的试验方法包括()
AACTH
B大剂量地塞米松抑制试验
CCRH兴奋试验
D胰岛素低血糖兴奋试验
E小剂量地塞米松抑制试验和CRH兴奋试验联合试验
第14题:
皮质醇增多症最常见的病因是()
第15题:
中年男性,皮质醇增多症患者。实验室检查:血浆ACTH↑,血、尿皮质醇↑,小剂量及大剂量地塞米松抑制试验不能被抑制。病因诊断考虑( )
第16题:
非ACTH依赖性皮质醇增多症常见的病因是( )
第17题:
ACTH依赖性皮质醇增多症最常见的病因是( )
第18题:
皮质醇增多症(库欣综合征)最常见的病因是()
第19题:
肾上腺皮质腺瘤
肾上腺皮质腺癌
Carney综合征
Meador综合征
异位ACTH综合征
第20题:
肾上腺皮质腺瘤
肾上腺皮质腺癌
垂体ACTH分泌过多
异位ACTH综合征
医源性皮质醇增多症
第21题:
原发性色素结节性肾上腺病
异位ACTH分泌综合征
假性Cushing综合征
肾上腺皮质腺瘤
大结节性巨大肾上腺瘤
第22题:
垂体ACTH细胞增生
垂体ACTH瘤
异位ACTH分泌综合征
肾上腺腺瘤
大结节性巨大肾上腺瘤