当前分类： 第二章 生物药剂与药动学
问题：单选题血流量可显著影响药物吸收速度的部位是（）A 胃B 小肠C 结肠D 肾E 胰腺...
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问题：单选题某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（）A 该药在肠道中的非解离型比例大B 该药在肠道中的解离型比例大C 该药的脂溶性增加D 肠蠕动快E 小肠的有效面积大...
问题：单选题药物主动转运吸收的特异性部位是（）A 胃B 小肠C 结肠D 肾E 胰腺...
问题：单选题有首过效应的是（）A 口服给药B 肺部吸入给药C 经皮全身给药D 静脉注射给药E A、B和C选项...
问题：单选题若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应（）A 增加，因为生物有效性降低B 增加，因为肝肠循环减低C 减少，因为生物有效性更大D 减少，因为组织分布更多E 维持不变...
问题：单选题药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）A 减少至1／5B 减少至1／3C 几乎没有变化D 只增加1/3E 只增加1／5...
问题：单选题测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为（）A 0.693hB 1.0hC 1.5hD 2.0hE 4.0h...
问题：单选题零级动力学消除的特点（）A 零级动力学消除的时一量曲线B 一级动力学消除的时一量曲线C 半衰期随剂量的增加而延长D 半衰期与原血药浓度无关E 加速弱酸性药物排泄...
问题：单选题弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药（）A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 没有变化...
问题：单选题一级动力学消除的特点（）A 零级动力学消除的时一量曲线B 一级动力学消除的时一量曲线C 半衰期随剂量的增加而延长D 半衰期与原血药浓度无关E 加速弱酸性药物排泄...
问题：单选题升段坡度（）A 吸收速度B 消除速度C 药物剂量大小D 吸收药量多少E 吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了...
问题：单选题酸化尿液可能不利于药物肾排泄的是（）A 麻黄碱B 庆大霉素C 四环素D 水杨酸E 葡萄糖...
问题：单选题单糖透过生物膜是属于（）A 被动扩散B 主动转运C 促进转运D A、B选项均是E A、B选项均不是...
问题：单选题药物在体内发生化学结构变化的过程（）A 代谢B 排泄C 吸收D A、B选项均是E A、B选项均不是...
问题：单选题溶解扩散（）A 主动转运B 被动扩散C 促进扩散D 吞噬作用E 胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制...
问题：单选题体内药量X与血药浓度C的比值（）A 肠肝循环B 生物利用度C 生物半衰期D 表观分布容积E 单室模型...
问题：单选题血药浓度取对数对时间作图呈一直线（）A 零级动力学消除的时一量曲线B 一级动力学消除的时一量曲线C 半衰期随剂量的增加而延长D 半衰期与原血药浓度无关E 加速弱酸性药物排泄...
问题：单选题反映原形药物从循环中消失的过程称为（）A 吸收B 分布C 代谢D 排泄E 消除...
问题：单选题药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程（）A 代谢B 排泄C 吸收D A、B选项均是E A、B选项均不是...
问题：单选题生物药剂学中所指的剂型因素不包括（）A 片剂、胶囊剂等剂型B 药物的理化性质C 制剂的处方组成D 用药后的个体差异E 贮存条件...
