当前分类： 药事管理学
问题：单选题药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是（ ）。A B C D E...
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问题：单选题我国的第一部GSP由哪个部门发布（）A 国家食品药品监督管理总局B 国家商品协会C 国家医药公司D 国家医药管理局E 原卫生部...
问题：对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（ ）。...
问题：每张处方中，必须另起一行书写的药物数量要求为（ ）。...
问题：应当成立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构应为几级以上（）...
问题：单选题A型药品不良反应是（ ）。A 由药品本身的药理作用增强所致B 用药次数减少所致C 药品毒性增强所致D 患者体质异常所致E 药物剂量降低所致...
问题：单选题麻黄属于几级保护物种（）A 1B 2C 3D 4E 不属于...
问题：每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方，其用量（ ）。...
问题：每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量（）...
问题：单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为（）A 国务院卫生行政部门B 国家药品监督管理部门C 国家发展和改革宏观调控部门D 省级药品监督管理部门E 省级卫生行政部门...
问题：A型药品不良反应是（ ）。...
问题：对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（）...
问题：毒性药品处方应（）...
问题：药品通用名称（ ）。...
问题：单选题药品注册管理是指（）A 控制药品市场准入的事后管理的模式B 控制药品市场准入的前置性药品管理制度C 控制药品市场准入的分类制度D 控制药品市场准入的相关法规制度E 控制药品市场准入的非强制性制度...
问题：放射性药品使用许可证的有效期为（）...
问题：负责中药材生产扶持项目管理的机构是（）...
问题：是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（ ）。...
问题：依照《药品注册管理办法》规定，以下新药证书的格式，错误的是（）...
问题：单选题药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）A 1B 3C 7D 15E 立即报告...
