当前分类： 药事管理学
问题：知识产权权利人可以在不影响自己使用智力成果的情况下，向几个主体有偿转让使用权（）...
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问题：国家食品药品监督管理总局的英文缩写是（）...
问题：是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（ ）。...
问题：药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是（）...
问题：每张处方中，必须另起一行书写的药物数量要求为（ ）。...
问题：国家基本药物的品种数约占现有品种的（ ）。...
问题：每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量（）...
问题：单选题省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查（）A 1B 3C 5D 7E 15...
问题：由省级药品监督管理部门制定的是（）...
问题：单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）A 10B 8C 6D 5E 3...
问题：放射性药品使用许可证的有效期为（）...
问题：单选题药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）A 1B 3C 7D 15E 立即报告...
问题：药品通用名称（ ）。...
问题：单选题药品注册管理是指（）A 控制药品市场准入的事后管理的模式B 控制药品市场准入的前置性药品管理制度C 控制药品市场准入的分类制度D 控制药品市场准入的相关法规制度E 控制药品市场准入的非强制性制度...
问题：负责中药材生产扶持项目管理的机构是（）...
问题：应当成立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构应为几级以上（）...
问题：《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品（）...
问题：伪造药品批准证明文件的，若没有违法所得，处以哪项罚款（）...
问题：单选题我国的第一部GSP由哪个部门发布（）A 国家食品药品监督管理总局B 国家商品协会C 国家医药公司D 国家医药管理局E 原卫生部...
问题：参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是（）...
