GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求,其中经过验证的是()
第1题:
第2题:
___必须符合药用要求。
A 直接接触药品的包装容器
B 直接接触药品的包装材料
C 生产药品的原料
D 生产药品的辅料
第3题:
新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定,要求配备的资源包括
A、经批准的工艺规程和操作规程
B、足够的厂房和空间
C、适用的设备和维修保障
D、正确的原辅料、包装材料和标签
E、具有足够数量的执业药师
第4题:
生产药品的材料必须符合药用要求的是()
A原料
B辅料
C外包装材料
D直接接触药品的包装材料
E直接接触药品的容器
第5题:
改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时,还应当对变更实施后最初至少()个批次的药品质量进行评估。
第6题:
当影响产品质量的主要因素,如原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产设备、生产环境(或厂房)、生产工艺、检验方法等发生变更时,应当进行()。
第7题:
GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求,其中经过验证的是()
第8题:
当影响产品质量的哪些主要因素变更时,均应当进行确认或验证。必要时,还应当经药品监督管理部门批准。()
第9题:
厂房、设备、设施
原料、辅料和包装材料
生产方法
药品生产管理人员
生产过程监控措施
第10题:
对
错
第11题:
批准
确认
验证
审批
第12题:
厂房、设备、设施
原料、辅料和包装材料
生产方法
药品生产管理人员
生产过程监控措施
第13题:
以下必须符合药用要求的是
A.生产药品的原料
B.生产药品的辅料
C.容器和包装材料
D.直接接触药品的容器
E.直接接触药品的包装材料
第14题:
药品生产企业质量监控主要是( )。
A.原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.生产过程的质量监控
C.留样观察
D.建立产品质量档案
E.建立药品不良反应监察报告制度
第15题:
开办药品生产企业的条件是()
A具有经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B具有与生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境
C具有对所生产药品质量管理和检验的机构、人员及必要的仪器设备
D具有保证药品质量的规章制度
E具有GMP证书
第16题:
生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。()
第17题:
影响产品质量的主要因素发生变更时必须进行确认或验证,比如原辅料、与药品直接接触的包装材料,还有()
第18题:
药品生产所用()应当符合相应的质量标准。
第19题:
GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求,其中安全可靠的是()
第20题:
GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求,其中符合要求的是()
第21题:
直接接触药品的包装容器
直接接触药品的包装材料
生产药品的原料
生产药品的辅料
第22题:
厂房、设备、设施
原料、辅料和包装材料
生产方法
药品生产管理人员
生产过程监控措施
第23题:
生产设备
生产环境
生产工艺
检验方法
第24题:
经批准的工艺规程和操作规程
足够的厂房和空间
适用的设备和维修保障
正确的原辅料、包装材料和标签
具有足够数量的执业药师