当前分类： 10124药事管理学
问题：药的外延是微生物药物及非微生物药物。...
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问题：医疗机构制剂批准问好的格式为：X药制字H（Z）+4位年号+4位流...
问题：所标明的适应证超出规定范围的（）A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药...
问题：药品生产企业销售其他企业生产的药品的，按照（）A、制售假药处罚B、制售劣药处罚C、无证经营处罚D、超范围经营进行处罚...
问题：SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起，...
问题：由于医药行业是国家的特殊行业，药品是一种特殊的商品，直接关系到人们的身体健康和生命安全。因此，药品的电子商务活动，与一般的电子商务交易有许多不同之处，如国家对药品销售的监管严格许多，并对这一行业的准入设置了高门槛。另外，由于药品具有治病救人的特点，这就使药品电子商务物流要有高时效性。...
问题：药品群体不良反应是指相对集中时间、区域内，用同一企业的同一药品的过程中出现的相似的多人ADR。...
问题：根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是（）A、药品的标签B、药品的使用说明书C、药品的包装D、药品的宣传材料...
问题：收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有（）A、保管制度B、验收制度C、研制制度D、领发制度E、核对制度...
问题：设置药柜的条件有（）。...
问题：医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品时，应持有（）...
问题：根据法律法规的规定，必须按照国家药品标准进行生产的药品是（）A、中药材B、中药饮片C、中成药D、道地药材E、化学原料药...
问题：我国的药品监督管理包括（）监督和技术监督两部分。...
问题：进口药品的标准品和对照品的提供者是（）A、中国药品生物制品检定所B、省级药品检验所C、国家食品药品监督管理局药品评价中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心...
问题：简述实行GSP的基本条件有哪些。...
问题：drug approval number...
问题：直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动是（）A、从事生产假药，其情节严重的企业或者其他单位B、从事生产劣药，其情节严重的企业或者其他单位C、从事生产、销售假药及劣药，其情节严重的企业或者其他单位D、从事销售、使用假药，其情节严重的企业或者其他单位E、从事销售、使用劣药，其情节严重的企业或者其他单位...
问题：SFDA直接对药品生产企业进行监督检查，并对省（食品）药品监督管理部门的监督检查工作及认证通过的生产企业GMP的实施及认证情况进行监督和抽查。...
问题：药品广告信息的传播，特别是非处方药大众媒介广告，对增强人们自我保健意识，培养新的保健需求有一定作用，对制药企业扩大药品销售量、开拓新市场和开发新产品都具有积极作用。...
问题：规定列入基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是（）。...
