对于特殊商品的特种广告，在广告发布前必须先经其有关业务行政主管部门事前（）A、设计B、修改C、校对D、审查

题目

对于特殊商品的特种广告，在广告发布前必须先经其有关业务行政主管部门事前（）

  • A、设计
  • B、修改
  • C、校对
  • D、审查
相似考题

1.需在异地发布已经审查批准的药品广告（ ）。A．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布B．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布C．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门备案，方可发布D．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，在广告发布地县级卫生行政部门备案，方可发布E．须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件，方可发布

2.根据《广告法》及有关法律、行政法规规定，下列需要在发布前经有关行政主管部门审查批准的广告有：()A.药品广告B.农药、兽药广告C.保健食品广告D.医疗器械广告

3.广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告时，应当具有的证明文件有 ( )A．营业执照B．其他生产、经营资格的证明文件C．质量检验机构对广告中有关商品质量内容出具的证明文件D．确认广告内容真实性的其他证明文件E．发布广告需要经有关行政主管部门审查的应当提供有关批准文件

4.利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布哪几类商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,必须在发布前依照有关法律、行政法规由有关行政主管部门进行审查?()A、药品B、兽药C、农药D、医疗器械

更多“对于特殊商品的特种广告，在广告发布前必须先经其有关业务行政主管部门事前（）A、设计B、修改C、校对D、审查”相关问题

  • 第1题：

    发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关( )

    A．责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布

    B．没收广告费用

    C．并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款

    D．情节严重的依法停止其广告业务

    E．对主要责任人员进行行政处分


    正确答案：ABC
    解析：《中华人民共和国广告法》：法律责任

  • 第2题：

    大众传播媒介新闻报导形式发布广告，应当（ ）

    A．经新闻主营部门批准

    B．在广告发布前由广告审查机关对广告内容进行审查

    C．经工商行政管理部门批准

    D．视为违法广告


    正确答案：D

  • 第3题：

    发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关

    A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
    B.没收广告费用
    C.并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
    D.情节严重的依法停止其广告业务

    答案：A,B,C
    解析：
    发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款。故选ABC。

  • 第4题：

    发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告必须工商行政管理机关审查其广告内容后，方可发布，未经审查，不得发布。


    正确答案:错误

  • 第5题：

    广告内容审查包括哪些环节？（）

    • A、广告审查机关对重点商品广告事前审查
    • B、发布单位发布前审查
    • C、广告行业组织咨询审查
    • D、广告监督管理机关事后监督

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题：

    在对广告内容的审查中，广告行业组织所负责的环节是（）。

    • A、事前审查
    • B、发布前审查
    • C、事后监督
    • D、咨询审查

    正确答案:D

  • 第7题：

    发布广告需要经有关行政主管部门审查的，除提供营业执照等证明文件外，还应当提供关行政主管部门出具的广告审查批准文件。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    利用广播发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告，必须在发布前依照有关法律、行政法规由（）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。

    • A、广告审查机关
    • B、物价管理机关
    • C、行政执法机关
    • D、工商行政管理机关

    正确答案:A

  • 第9题：

    单选题
    2018年12月21日，国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改，修改了异地发布药品广告的管理方式，管理方式调整为（  ）
    A

    发布前到发布地药品广告审查机关办理备案

    B

    简化药品广告异地备案管理，实行告知承诺

    C

    取消药品广告异地备案管理，实行告知承诺

    D

    发布前到发布地药品广告审查机关办理审批


    正确答案： C
    解析：

  • 第10题：

    判断题
    广告审查制度就是要求对于特殊商品的广告内容进行发布前的审查。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    根据《广告法》及有关法律、行政法规规定，（）需要在发布前经有关行政主管部门审查批准。
    A

    药品广告

    B

    农药、兽药广告

    C

    保健食品广告

    D

    医疗器械、医疗广告


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    报纸、期刊发布药品广告，必须在发布前经(    )对广告内容进行审查。
    A

    工商行政主管部门

    B

    监察部门

    C

    医药卫生行政主管部门

    D

    出版行政主管部门


    正确答案： D
    解析：

  • 第13题：

    利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布( )广告，必须在发布前按照有关法律、行政法规由有关行政主管部门对广告内容进行审查

    A．药品

    B．医疗器械

    C．农药

    D．兽药

    E．食品


    正确答案：ABCD
    解析：《中华人民共和国广告法》：广告的审查

  • 第14题：

    药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告

    A.发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
    B.发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
    C.发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布
    D.有充分证据的可以宣传其有效率

    答案：A,C
    解析：
    药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布。发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布。故选AC。

  • 第15题：

    按广告法34条规定，利用广播、电视、报纸、期刊发布药品、医疗器械、农药、食品、酒类等广告，必须进行发布前由有关行政主管部门的内容审查。


    正确答案:错误

  • 第16题：

    广告审查制度就是要求对于特殊商品的广告内容进行发布前的审查。


    正确答案:正确

  • 第17题：

    根据《广告法》及有关法律、行政法规规定，（）需要在发布前经有关行政主管部门审查批准。

    • A、药品广告
    • B、农药、兽药广告
    • C、保健食品广告
    • D、医疗器械、医疗广告

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题：

    报纸、期刊等媒介在发布（）等商品的广告前，必须由广告审查机关对其广告内容进行审查。

    • A、药品
    • B、食品
    • C、农药
    • D、保健品
    • E、兽药

    正确答案:A,C,E

  • 第19题：

    不需要在发布前依照有关法律、行政法规由有关行政主管部门对广告内容进行审查的商品广告是（）

    • A、药品
    • B、农药
    • C、兽药
    • D、化妆品

    正确答案:D

  • 第20题：

    广告经营者和广告发布者对于无合法证明文件或证明文件不全的广告，下列表述正确的是（）

    • A、经上级批准可以代理、发布
    • B、经广告审查机关同意可以代理发布
    • C、经工商行政管理机关审查可以代理发布
    • D、不得代理、发布

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    在对广告内容的审查中，广告行业组织所负责的环节是（）。
    A

    事前审查

    B

    发布前审查

    C

    事后监督

    D

    咨询审查


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    对于特殊商品的特种广告，在广告发布前必须先经其有关业务行政主管部门事前（）
    A

    设计

    B

    修改

    C

    校对

    D

    审查


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    根据《互联网广告管理暂行办法》，下列有关互联网广告的说法错误的是（）。
    A

    法律、行政法规规定禁止生产、销售的商品或者提供的服务，任何单位或者个人不得在互联网上设计、制作、代理、发布广告

    B

    未经用户允许，在用户发送的电子邮件中可以附加广告或者广告链接

    C

    禁止利用互联网发布处方药和烟草的广告

    D

    医疗、药品、特殊医学用途配方食品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告等法律、行政法规规定须经广告审查机关进行审查的特殊商品或者服务的广告，未经审查，不得发布


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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