需在异地发布已经审查批准的药品广告( )。A.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布B.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布C.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门备案,方可发布D.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,在广告发布地县级卫生行政部门备案,方可发布E.须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件,方可发布

题目

需在异地发布已经审查批准的药品广告( )。

A.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布

B.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布

C.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门备案,方可发布

D.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,在广告发布地县级卫生行政部门备案,方可发布

E.须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件,方可发布


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参考答案和解析
正确答案:B
更多“需在异地发布已经审查批准的药品广告( )。 A.须持所在地卫生行政部门审查批准文件, ”相关问题
  • 第1题:

    在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业必须

    A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
    B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
    C.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布
    D.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
    E.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级药品监督管理部门备案,方可发布

    答案:D
    解析:

  • 第2题:

    在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须

    A:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
    B:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
    C:发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
    D:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布
    E:在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布

    答案:C
    解析:
    根据《药品管理法实施条例》的规定,在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布。

  • 第3题:

    药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是()

    A在发布地省级药品监督管理部门备案

    B无需经过药品广告审查机关审查

    C由发布地省级药品监督管理部门审查

    D由发布地工商行政管理部门审查


    A

  • 第4题:

    在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须

    A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
    B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
    C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
    D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布
    E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布

    答案:C
    解析:
    根据《药品管理法实施条例》的规定,在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布。

  • 第5题:

    有关药品广告审查,下列说法正确的有()

    A药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

    B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C非处方药仅宣传药品名称,无需审查

    D取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案


    B,C,D
    (1)药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。故A错误。(2)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故B正确。(3)在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故D正确。(4)非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。故C正确。