我在做砷的时候，同样浓度的标准液曲线，为什么出现荧光强度不同的问题？
题目
我在做砷的时候，同样浓度的标准液曲线，为什么出现荧光强度不同的问题？
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第1题：
荧光测定蔬菜中的砷，为什么每次测定的值会越来越低？在相同样品下。
正确答案:还原剂有问题，或者是灯疲劳。 -
第2题：
我用的海光的AFS-230E测水中的砷，以前做的时候曲线都正常的，这次做条件试剂跟以前都一样，空白也正常，但是做标准曲线的时候不出峰，到底怎么回事？
正确答案:1. 标准曲线不出峰：
1）标准溶液的问题
2）检查仪器运行时反应块那里有无气泡产生（是否有氢气生成）
3）检查砷元素灯
4）检查泵管是否老化
5）修改一下延迟时间和读数时间
2. 检查一下点火炉丝是否可以正常点火
3. 最大浓度点也不出峰吗？可能元素灯出问题了
4. 我以前也遇到这样的问题：
你检查一下气路是否通，有没有氩氢火焰，炉丝有没有损坏，试剂是否在有效期内。蠕动泵有没有坏，进载流和酸的管子是否一致
5. 检查水封 -
第3题：
最近用原子荧光作砷，不知怎么的荧光强度和浓度不成比例，最后作出的标准曲线不是一条直线，而是一条向上凸的曲线，请问有谁知道是怎么回事么？
正确答案:1.有以下可能原因：
1）你的样准没配好，不成线性。
2）高的系列超出了仪器的检测范围。
2.可能因为你的还原剂放置时间太长了，或者氢化效果不太好。 -
第4题：
砷的时候，第一次测得标准曲线的荧光值和第二次重测的标准曲线的荧光值相差很大，最多近1000，请问是什么原因导致的？
正确答案:AFS820，负高压300灯电流30载流5％HCL，2%KBH4和0.5％的NaOH。
1.空白是不是也有差别？
2.还原不充分？仪器不稳定？
3.你可以先做一下仪器运行检查，看看相对标准偏差有没有很大，不过这种不稳定的情况存在的话相对标准偏差不可能小，反正拿出证据来给工程师看。
4.我感觉还是原子化器污染了!拆下来洗洗。 -
第5题：
为什么我测汞时很不稳定，同样的标样测出的荧光度都不同？
正确答案:1.请检查，仪器设置是否正确。水封，灯是否打开，样品溶液保存情况。
2.测汞时很不稳定，同样的标样测出的荧光度都不同。
不同时间测同样的标样荧光值不同属于正常现象；或者是灯没有预热好。 -
第6题：
我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒，对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法，使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。首先请问各位此消解方法是否恰当？其次我发现在做砷和汞（当然汞是不赶酸的）的时候这个消解方法还不错，但是做Pb和Se的时候，这个方法的回收率比较低是怎么回事？
正确答案:1.我们这里做的人是用王水消解后不赶酸测定的.主要测砷和汞，汞还不错，砷偏低很多，我估计是因为其中的硝酸与硫脲和抗坏血酸反应的缘故。
2.Se测定对酸度要求较严格。
3.Pb回收率低是因为赶酸不容易。Se回收率低估计是你的赶酸温度太高了，尽量不要超过140度吧。 -
第7题：
我做砷的时候，荧光峰的起点有时候在3秒的时候出现，有时候又在6秒（就是不固定）出现，致使缝面积时大时小，测的值就时大时小，有人知道是什么原因么？
正确答案:您以前是在多长时间，建议您把整个管道拆下来清洗一下，特别是石英炉，那个东西很容易睹的。清洗后看能不能改变效果。还有一种可能，就是您的载气和屏蔽气的流量没有设置好。 -
第8题：
荧光分光光度法的标准曲线法（）
- A、制备标准曲线时常采用标准系列中最大浓度的标准液作基础
- B、将空白溶液的荧光强度读数调至0％
- C、将标准溶液的荧光强度读数调至100％
- D、测定标准系列中其它各个标准溶液的荧光强度
- E、标准曲线必须通过原点
正确答案:A,B,C,D -
第9题：
我用原子荧光测砷时一直出现负值，不知道问题大概会出在哪里？
正确答案:这种事情经常出现的。关键问题是你是否要求很高的精度，如果是，你的问题就必须解决，如果否，你可以说砷元素没有，检测不出。解决负值要从很多地方入手：
1.你的空白值过高；
2.你的样品处理是不是保持同样的条件，如酸度等；
3.样品的重量选择是否合适；
4.制样是否标准等等问题。 -
第10题：
我在做砷的工作曲线时响应值很低，我的标准系列是0.0，0.5，1.0，2.0，5.0，10.0ng/ml，有时测得空白只有8.6。请问是什么原因阿我以前做的相同的标准系列荧光值是很高的，在空白测量时可以达到100多，现在当浓度最大时为10ng/ml时响应值才为200多，但是线形系数还能达到0.998以上。
正确答案:应该是下面几方面的原因：
1，试剂，还原剂的嫌疑最大；
2，仪器，水封的问题，管路的问题，石英炉子不干净等等，
3，灯的问题，我的仪器出现过砷灯用的时间长了强度降低的现象，换上新灯最强度增加了很多。 -
第11题：
多选题荧光分光光度法的标准曲线法（）A制备标准曲线时常采用标准系列中最大浓度的标准液作基础
B将空白溶液的荧光强度读数调至0％
C将标准溶液的荧光强度读数调至100％
D测定标准系列中其它各个标准溶液的荧光强度
E标准曲线必须通过原点
正确答案： C,D解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题下列关于渗透液的荧光强度的说法，哪些是错误的（）A荧光强度与溶解荧光染料的溶剂有关
B荧光染料的浓度越高，荧光强度越大
C荧光强度随荧光染料的浓度增大而增大，但浓度增至某一限度时，浓度增加，荧光强度反而下降
D采用“串澈”的方法可增强荧光的强度
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第13题：
原子荧光测砷时，进标准和样品均为负值（-20）是为什么？
正确答案:1.砷可能没有被还原，建议检查仪器设备测试条件与砷的还原条件。
2.看光路是否正确？另外试剂空白如何？假若正常的话那就仪器问题。 -
第14题：
我用的仪器是海光AFS-230E，在做废水样时砷、汞同时测定，稀释倍数不同，砷结果相差很大，砷原样浓度测定值为110.5微克/毫升，因为超过曲线浓度值最高点，故进行稀释，稀释5倍结果为69.7微克/毫升也超过曲线最浓度最高点，稀释10倍结果为54.4微克/毫升，还是超过曲线浓度值最高点，但几次测定结果相差太大（说明一下，我做的是澄清样）请问这是什么原因？
正确答案:1.稀释后的测定值应该更准确些.但要最终稀释至标准曲线线性范围内测定才更准。
2.当你的样品浓度超过标准曲线最高点时，20和200在仪器上反映出来的浓度是差不多的，没法辨别。无论如何，一个在标准曲线最高点外面的浓度是不可信的。只有当浓度处在最高点和第一点范围内时才可能可信，但是你得确保多次稀释带来得误差在一定范围内。
3.当样品浓度超过标准曲线最高点时，20和200在仪器上反映出来的浓度是差不多的，没法辨别，这是仪器本身的问题。
4.其实你可以降低高压和灯电流，从而把线性放宽，这样做出来就比较真实，但做高浓度的贡真的不是很好做的，但只要控制在线性内还是可以的，仅供参考。
5.浓度太高了一般线型范围0－100ug/L，你的样品超了很多，对仪器都容易造成污染。 -
第15题：
用原子荧光做铅的标准曲线，标液浓度：0，1，2，4，8，10，载流：2％盐酸；还原剂浓度2％（0.5％NaOH），混合溶液：铁氰化钾浓度10％＋草酸浓度2%；标液中加入的混合溶液浓度10％。电压：280v，电流：50mA.载流测出来荧光强度有200多，0标测出来荧光强度有2000多，背景这么高，怎么降下来呀？
正确答案:1.负高压有点高呀。另外，试剂空白是主要原因，使用空白低的优级纯试剂。
2.测定一下草酸试剂空白。做铅，一个是酸度比较麻烦，还有一个就是试剂空白，尤其是草酸和盐酸。
3.估计是溶液配制时有污染。 -
第16题：
我用AFS-930做砷的标准曲线时，1微克每升的荧光强度为负值，空白是200多，以前空白都是60左右，请问是怎么回事？
正确答案:1.我认为是空白的问题，你看看空白有没有污染。
2.也许你的标样放的时间太长，也许是你的标样没有还原，还有就是你的原子化器的位置是不是调好，看看原子化器是不是和那个陶瓷的东西基本平行！
3.应该是污染了，试剂全部重配吧，我也是同样的机子，一般就在60左右，试剂最好现用现陪，浓度低特容易受污染
4.应该是还原不好。 -
第17题：
原子荧光检测砷元素标准曲线时总是提前出峰，如10ppb横坐标为零时荧光强度为200左右，不知什么原因？
正确答案:1.如果你换过泵管可以肯定就是泵管的的进液效率不一致所引起的，建议重新把硼氢化钾和载流的泵管都统一重新换同一批次的。
2.检查管路是否动过？？主要是长短，载流流量加大100或200试试。
3.你的问题，是因为你的进样环长度和进样时间、积分时间设置不匹配造成的，可以使用有颜色的溶液进样，调节进样环长度或者是仪器设置即可。
一个漂亮的积分峰形，应该和正态分布的峰形差不多。如果说，你可以在积分时期看到整个峰形，那就可以使用峰面积或者峰高计算；如果在积分时期看到了峰已经出来的，但是最高点还没有出现，类似于肩峰，那就采用峰高计算。理论上峰高和峰面积计算都是可行的，实际上会有一些差异。 -
第18题：
最近在测马氏珠母贝中的Se，之前做标准曲线时测了几次，标准曲线做得很好，相关系数达到了0.9998.但是过了几天再去做时，结果吓了我一跳。同样是做标准的，但是结果波动很大，而且荧光值很小，甚至出现了负数…同样的测定条件，还原剂也是新配的，就连标准溶液也新配了，结果还是很小的荧光值或者直接就是负数。。。空白倒很正常。不知道是不是载气的问题？或者是灯的能量？我检测过，灯的能量是22左右，不知道正常不？
正确答案:1.检查一下光路。调一下。
2.确定你的KBH4失效没，测定方法，等到了第7步推的时候用小纸条放在离石英炉口2CM的距离看能不能点燃，不能点燃就建议你换还原剂。水封装置是否注水。气路连接管是否漏气。
3.你这种情况好像是灯未起辉（天气冷或者灯丝烧断了）个人建议你可以把电脑和仪器重新启动一次，检查下容易出问题的地方，一般都能解决的。
4.可以检查一下水封。
5.检查下蠕动泵是否有效进样了。
6.灯和检测器均需要检查一下。如果软件界面能很好的显示，那么证明线路应该没有什么大的问题，情况多半是灯坏了。 -
第19题：
做水中Hg As Se，开机先做的是汞，仪器一切都好，然后开始做砷标准的时候，仪器读数显示的荧光强度（扣掉空白之后）很小，有的标准系列几乎读不出来。什么原因？
正确答案:首先，将汞灯和砷灯互换，以排除灯路、仪器的故障嫌疑。
其次，检查硼氢化钾是否正常，作砷要求氢气多，在气液分离树下端可以看到明显的气泡和剧烈反应，如果硼氢化钠不正常，汞可以作，砷硒就不可以了，而后，看载流盐酸浓度是否在2％以上。
最后，看炉头电炉丝是否和炉头上端平行，并且通红发亮。 -
第20题：
下列关于渗透液的荧光强度的说法，哪些是错误的（）
- A、荧光强度与溶解荧光染料的溶剂有关
- B、荧光染料的浓度越高，荧光强度越大
- C、荧光强度随荧光染料的浓度增大而增大，但浓度增至某一限度时，浓度增加，荧光强度反而下降
- D、采用“串澈”的方法可增强荧光的强度
正确答案:B -
第21题：
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。100ug/ml（100ppm）的As，保存了一年会不会有问题？同样保存了一年的铅（5％硝酸，塑料瓶，冰箱冷藏）浓度基本不变。
正确答案:肯定不合格，稀释的标准溶液无法保存这么长时间的。 -
第22题：
单参数直方图反映的是（）
- A、不同荧光强度的颗粒数量的多少
- B、同样荧光强度的颗粒数量的多少
- C、不同荧光强度的颗粒性质
- D、同样荧光强度的颗粒性质
- E、以上都不是
正确答案:B -
第23题：
单选题单参数直方图反映的是（ ）A不同荧光强度的颗粒数量的多少
B同样荧光强度的颗粒数量的多少
C不同荧光强度的颗粒性质
D同样荧光强度的颗粒性质
E以上都不是
正确答案： C解析： 暂无解析