我使用的是瓦里安的AA240石墨炉，在测标准曲线过程中，发现同一浓度标液两次吸光度值相差很大，请问这是为什么
题目
我使用的是瓦里安的AA240石墨炉，在测标准曲线过程中，发现同一浓度标液两次吸光度值相差很大，请问这是为什么
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第1题：
在用石墨炉做Cu的标准曲线时，空白的信号比标准的高，所以没有标准曲线显示，机器提示：标准和浓度不在同一个序列。（standard and concentration are not in same order）
正确答案:1、仪器和元素灯要有足够的预热时间。
2、分析测试之前应对石墨管空烧2～3次，新管空烧次数会更多。
3、空白水应同配制工作曲线标液所使用的纯水保持一致，并要求绝对干净。 -
第2题：
在用AFS3100测汞时，发现标准样品的数值总是偏低。我的曲线和标准样品都是新配置的，曲线线性很好，就是标准样品数值偏低。请问我该如何进行测定？
正确答案:1.那做样品时如何？有没有做个质控样看看结果准不准？如果质控样准结果准的话那证明你的标准品是没有问题的，可能是灵敏度方面，光路检查一下，或者把原子化器高度调节一下。
2.你的还原剂的浓度是多少，太大的话灵敏度会降低的，1%左右即可。 -
第3题：
马斯曼高温石墨炉在程序升温过程中，始终需通入氩气保护石墨管。
正确答案:错误 -
第4题：
今天做石墨炉测铅，发现元素灯光斑不能穿过石墨管中心，因此，加样的时候就看不见一点枪头上的红光。调整了原子化器位置好象还是看不到。拿个滤纸挡在石墨管前，竟然发现两个光斑。
正确答案:一个是空心阴极灯的斑,另一个是氘灯的光斑.先对光,然后再调整光斑 -
第5题：
为什么我在使用原吸石墨炉时，都存在标准曲线线性不理想的问题，线性系数在0.88**-0.89**。
正确答案:1. 现在石墨炉的背景校正一般采用SEEMAN，，如果是浓度范围太大，其线性自然比较差点.
2. 原吸石墨炉线性范围较窄，建议采用非线性校正做校正曲线。除标准加入法外，可以一律采用非线性校正。这样可以保证相关系数在2个9以上，测定结果更为准确。如果不得不用线性校正，建议采用三磁场塞曼技术，可扩大线性范围。 -
第6题：
我们在用石墨炉测定烟叶中的As时，在重复做标准曲线时，出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新空烧，再重复做标准曲线，这种情况就没有了.我怀疑是我们的试剂在石墨管里有残留，但如果做样之前总是要空烧的话，一影响作样进度，二是影响石墨管的寿命.我们一根新石墨管才用100次左右就给烧裂开了.求助大家：我该怎样消除这些残留而不需要象对待新管那样空烧石墨管
正确答案:这叫记忆效应，照例As的记忆效应不应该很严重。
使用热解涂层加平台，在2400度原子化，保持5s；然后在2600度清除（斜坡升温2s，保持3s）。
使用普通石墨管，在2500度原子化，保持3s；然后在2700度清除，保持3s。
这样应该可以消除砷的记忆效应。 -
第7题：
我使用的石墨炉加热开关最近出现跳闸（昨天早上8-10点还在正常使用呢，可接下来就出现跳闸的情况了）我也作了一些相应的处理，可仍然不行，请大家帮忙分析原因.我做的处理如下： 1.看管子有没坏，重新调节管口位置 2.在滑轨上加稍许的润滑油 3.边上的固定螺丝调紧点 4.石墨炉的探测孔及石墨锥石墨帽清洁一下
正确答案:频繁跳闸有很多原因的 石墨炉上那根30A大电流的导线接线不牢固（如果加热时候石墨炉发出轰隆轰隆的声音的话 就是这个问题）
石墨管没有被夹紧 出现这种问题就要把石墨炉上那个弹簧调长点让它弹性加大 这样有可能解决问题
还有就是石墨炉同心度不好这个就只能联系工程师了
还有一些其他方面的原因比如需要更换石墨锥石墨帽之类的
应该检查下漏电保护器处与机器的导线连接的地方是否牢固 -
第8题：
问答题用氢化物发生器，冷原子吸收测汞，我现在做是不扣背景。瓦里安A220的仪器， 这个扣不扣背景影响大吗？正确答案： 氢化物进样方式，直接还原出汞蒸气，再者又是冷原子，不需要扣背景解析： 暂无解析 -
第9题：
问答题我用石墨炉测铅回收率只有50％。空白值太高,改进剂加入没有任何效果，应如何加改进剂呢？正确答案： 更换试剂，减小中间处理过程污染解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题我使用的石墨炉加热开关最近出现跳闸（昨天早上8-10点还在正常使用呢，可接下来就出现跳闸的情况了）我也作了一些相应的处理，可仍然不行，请大家帮忙分析原因.我做的处理如下： 1.看管子有没坏，重新调节管口位置 2.在滑轨上加稍许的润滑油 3.边上的固定螺丝调紧点 4.石墨炉的探测孔及石墨锥石墨帽清洁一下正确答案： 频繁跳闸有很多原因的 石墨炉上那根30A大电流的导线接线不牢固（如果加热时候石墨炉发出轰隆轰隆的声音的话 就是这个问题）
石墨管没有被夹紧 出现这种问题就要把石墨炉上那个弹簧调长点让它弹性加大 这样有可能解决问题
还有就是石墨炉同心度不好这个就只能联系工程师了
还有一些其他方面的原因比如需要更换石墨锥石墨帽之类的
应该检查下漏电保护器处与机器的导线连接的地方是否牢固解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题用Varian240石墨炉测Pb，Cd做出来的标准曲线为什么不是条直线？正确答案： 超过测定上限了，由于自吸弯曲解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题为什么我在使用原吸石墨炉时，都存在标准曲线线性不理想的问题，线性系数在0.88**-0.89**。正确答案： 1. 现在石墨炉的背景校正一般采用SEEMAN，，如果是浓度范围太大，其线性自然比较差点.
2. 原吸石墨炉线性范围较窄，建议采用非线性校正做校正曲线。除标准加入法外，可以一律采用非线性校正。这样可以保证相关系数在2个9以上，测定结果更为准确。如果不得不用线性校正，建议采用三磁场塞曼技术，可扩大线性范围。解析： 暂无解析 -
第13题：
无火焰原子化过程中，不断向石墨炉中通入惰性气体是为了( )。
- A、防止石墨管过热
- B、降低背景吸收
- C、防止石墨管氧化
- D、防止被测原子氧化
正确答案:C -
第14题：
在无火焰原子化过程中，不断向石墨炉中通入惰性气体是为了（）。
- A、防止石墨管过热
- B、降低背景吸收
- C、防止石墨管氧化
- D、防止被测原子氧化
正确答案:C -
第15题：
用Varian240石墨炉测Pb，Cd做出来的标准曲线为什么不是条直线？
正确答案:超过测定上限了，由于自吸弯曲 -
第16题：
我在用石墨炉法测铅时，刚进完2个标样，石墨管内喷火，火焰很高的那一种（非正常的大功率升温时的火）。最高温2400℃，确定石墨管未被污染。这是什么原因？
正确答案:保护气的问题。检查一下石磨管的保护气体吧。 出现这种问题，软件程序错误，电磁阀故障 -
第17题：
我用石墨炉测铅回收率只有50％。空白值太高,改进剂加入没有任何效果，应如何加改进剂呢？
正确答案:更换试剂，减小中间处理过程污染 -
第18题：
用氢化物发生器，冷原子吸收测汞，我现在做是不扣背景。瓦里安A220的仪器， 这个扣不扣背景影响大吗？
正确答案:氢化物进样方式，直接还原出汞蒸气，再者又是冷原子，不需要扣背景 -
第19题：
问答题我在用石墨炉法测铅时，刚进完2个标样，石墨管内喷火，火焰很高的那一种（非正常的大功率升温时的火）。最高温2400℃，确定石墨管未被污染。这是什么原因？正确答案： 保护气的问题。检查一下石磨管的保护气体吧。 出现这种问题，软件程序错误，电磁阀故障解析： 暂无解析 -
第20题：
问答题石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况，不知道什么原因，进标准曲线的时候没有问题，进样品的时候，发现没有试液进入石墨管，所以没有出峰，不知道是什么原因，难道是试样太稠了？正确答案： 1. 进样针尖被污染
2. 看看自动进样器进样管有没有什么问题，比如断、漏、管路被压扁、进样电机或装置有没有动作等等，出现这种现象一般应该是自动进样器的问题。可以用排除法加以验证，人工进样看看就可以排除是不是样品和主机的问题了。
3. 自动进样器没调好。有时候用了一阵进样针会偏掉－－仪器稳定性不好解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题第一次使用冷原子吸收测汞，用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来，有时画出来了，一测样品最后再测标准时发现偏差很大，不知道由于什么问题引起？正确答案： 1.冷原子测汞要标准和样品一同进行处理的
2.特别是处理条件一定要一样解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题我使用的是瓦里安的AA240石墨炉，在测标准曲线过程中，发现同一浓度标液两次吸光度值相差很大，请问这是为什么正确答案： 1、外部电压不稳
2、石墨管当换了
3、空心阴极灯不稳
4、仪器条件设置不当解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题在用石墨炉做Cu的标准曲线时，空白的信号比标准的高，所以没有标准曲线显示，机器提示：标准和浓度不在同一个序列。（standard and concentration are not in same order）正确答案： 1、仪器和元素灯要有足够的预热时间。
2、分析测试之前应对石墨管空烧2～3次，新管空烧次数会更多。
3、空白水应同配制工作曲线标液所使用的纯水保持一致，并要求绝对干净。解析： 暂无解析