临床试验中进行监查的目的之一是证实试验遵循的方案的科学性。
第1题:
申办者可任命受试者作为监查员,监查临床试验的进行。()
第2题:
"药品临床试验管理规范"规定,临床试验过程必须包括
A.方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
B.分析总结和报告
C.方案设计,组织实施
D.组织、实施、监督稽查
E.监查、稽查、记录、分析归纳
第3题:
药品临床试验管理规范是临床试验全过程的标准规定,其包括
A.分析总结和报告
B.监查、稽查、记录
C.组织、实施
D.方案设计
E.方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
第4题:
下列哪项是研究者的职责()
第5题:
《药品临床试验管理规范》是有关临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告的方法。()
第6题:
监查员应遵循临床试验方案进行工作。
第7题:
申办者任命经过训练的人员作为监查员,监查临床试验的进行。
第8题:
对
错
第9题:
为了保证临床试验中受试者的权益受到保障
试验记录与报告的数据准确、完整无误
保证试验遵循已批准的方案和有关法规
保证新药顺利上市
第10题:
试验条件、组织、实施、监督、稽查、记录、分析总结和报告
方案设计、机构人员、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
方案设计、组织、规程、监查、稽查、记录、分析总结和报告
方案设计、组织、实施、检查方法、记录、分析总结和报告
第11题:
对
错
第12题:
对
错
第13题:
在多中心临床试验中应加强监查员的职能。()
第14题:
《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定,包括
A、试验条件、组织、实施、监督、稽查、记录、分析总结和报告
B、方案设计、机构人员、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
C、方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
D、方案设计、组织、规程、监查、稽查、记录、分析总结和报告
E、方案设计、组织、实施、检查方法、记录、分析总结和报告
第15题:
监查员监查的目的是为什么?()
第16题:
临床试验开始前,研究者和申办者应就什么达成书面协议?()
第17题:
临床试验中进行监查的目的之一是证实试验中报告的数据准确、完整无误。
第18题:
临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的进行遵循药品临床试验管理规范和有关法规。
第19题:
监查员职责之一是督促临床试验的进行与发展。
第20题:
对
错
第21题:
对
错
第22题:
对
错
第23题:
对
错
第24题:
对
错