国家药典委员会主要职责错误的是()。A、负责药品标准信息化建设B、负责国家药品标准及其相关内容的技术咨询工作C、负责国家药品标准及其相关内容的培训工作D、负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作E、承担国家药物安全评价工作

题目

国家药典委员会主要职责错误的是()。

  • A、负责药品标准信息化建设
  • B、负责国家药品标准及其相关内容的技术咨询工作
  • C、负责国家药品标准及其相关内容的培训工作
  • D、负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
  • E、承担国家药物安全评价工作

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  • 第1题:

    下列关于药典叙述错误的是( )

    A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

    B.药典由国家药典委员会编写

    C.药典由政府颁布施行,具有法律约束力

    D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂


    正确答案:D

  • 第2题:

    以下关于《中国药典》说法错误的是

    A.由国家药典委员会编纂,国家卫生计生委批准并颁布
    B.是国家药品标准的核心,是具有法律地位的药品标准
    C.于1953年编纂出版第一版
    D.从1985年起每5年修订颁布新版药典

    答案:A
    解析:
    《中国药典》由国家药典委员会编纂,国家药品监督管理部门批准并颁布。《中国药典》是国家药品标准的核心,是具有法律地位的药品标准,拥有最高的权威性。《中国药典》于1953年编纂出版第一版以后,相继于1963年、1977年分别编纂出版。从1985年起每5年修订颁布新版药典。选项A错误,是由国家药品监督管理部门批准并颁布。故选A。

  • 第3题:

    下列关于药典的叙述不正确的是

    A:药典由国家药典委员会编写
    B:药典由政府颁布施行,具有法律约束力
    C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
    D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
    E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

    答案:D
    解析:
    本题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科技水平。药典中收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用品种及其制剂。故本题答案应选D。

  • 第4题:

    国家药典委员会的主要职责不包括

    A.编制《中国药典》及其增补本
    B.负责国家药品标准及其配套丛书的编纂及发行
    C.参与拟定、调整《国家基本药物目录》的相关技术工作
    D.负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询
    E.组织制定和修订国家药品标准

    答案:C
    解析:
    本题考查国家药典委员会的主要职责。药典委员会主要负责国家药品标准的管理工作,其主要职责有:编制《中国药典》及其增补本;组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准;负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作;负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询;负责药品标准信息化建设,参与药品标准的国际交流与合作;负责《中国药品标准》等刊物的编辑、出版和发行;负责国家药品标准及其配套丛书的编纂及发行;承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项等。故答案为C。

  • 第5题:

    国家自然科学基金委员会监督委员会的主要职责是()。


    正确答案:制定规章制度

  • 第6题:

    下列关于药典叙述错误的是

    • A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
    • B、药典中收载已经上市全部药物和制剂
    • C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力
    • D、药典由国家药典委员会编写

    正确答案:B

  • 第7题:

    国家药典委员会的主要职责是什么?


    正确答案: ①修订国家药典委员会章程。
    ②审定新版药典的设计方案。
    ③审查并通过新版药典或授权执行委员会审理。
    ④审查并通过国家药典委员会工作报告。
    ⑤讨论或审议国家药品推行化工作范畴内其他重要问题。
    ⑥编制出版《药品通讯》期刊,发布有关药品标准的信息。

  • 第8题:

    国家药典委员会是我国最早成立的标准化机构,是负责()和()国家药物标准的技术委员会,是国家药品标准化管理的法定机构。


    正确答案:组织制定;修改

  • 第9题:

    《中国药典》由()

    • A、国家药典委员会编制
    • B、国家卫生厅编制
    • C、国家药检局编制
    • D、国家卫生部编制
    • E、国家监督部编制

    正确答案:A

  • 第10题:

    单选题
    下列关于《药典》的叙述,错误的是()
    A

    《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典

    B

    《药典》由国家药典委员会编写

    C

    《药典》由政府颁布实行,具有法律约束力

    D

    《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂

    E

    一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平


    正确答案: E
    解析: 《药典》是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家《药典》委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。《药典》收录的品种是那些疗效确切、不良反应小、质量稳定的常用药品及其制剂,并明确规定了这些品种的质量标准,在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的《药典》反映了这个国家的药品生产、医疗和科学技术水平。

  • 第11题:

    单选题
    下列对《中国药典》的性质和作用的叙述,错误的是()
    A

    国家记载药品质量规格、标准的法典

    B

    由国家药典委员会组织编纂

    C

    由政府颁布施行,具有法律的约束力

    D

    为药物生产、检验、供应与使用的依据

    E

    由卫生部药典委员会颁布施行


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    下列关于药典叙述错误的是()
    A

    药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 

    B

    药典由国家药典委员会编写 

    C

    药典由政府颁布施行,具有法律约束力 

    D

    药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 

    E

    一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平 


    正确答案: C
    解析: 药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂(注:不是所有上市药品均收载于药典中,必须是医疗必需、临床常用、疗效肯定、副作用小、能工业化生产并能有效控制或检验其质量的品种)D选项中药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂是错误的。

  • 第13题:

    下列对《中国药典》性质和作用的叙述,错误的是

    A、国家记载药品质量规格、标准的法典

    B、由国家药典委员会组织编纂

    C、由政府颁布施行,具有法律的约束力

    D、为药物生产、检验、供应与使用的依据

    E、由卫生部药典委员会颁布施行


    参考答案:E

  • 第14题:

    下列关于药典叙述不正确的是

    A:药典由国家药典委员会编写
    B:药典由政府颁布施行,具有法律约束力
    C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
    D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
    E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

    答案:D
    解析:
    此题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。故本题答案应选D。

  • 第15题:

    下列对《中国药典》性质和作用的叙述,错误的是

    A.国家记载药品质量规格、标准的法典
    B.由国家药典委员会组织编纂
    C.由政府颁布施行,具有法律的约束力
    D.为药物生产、检验、供应与使用的依据
    E.由卫生部药典委员会颁布施行

    答案:E
    解析:

  • 第16题:

    《中华人民共和国药典》是由

    A、国家颁布的药品集
    B、国家药典委员会制定的药物手册
    C、国家药典委员会组织编纂并颁布
    D、国家食品药品监督局制定的药品标准
    E、国家食品药品监督管理局实施的法典

    答案:A
    解析:
    药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。

  • 第17题:

    下列对《中国药典》的性质和作用的叙述,错误的是()

    • A、国家记载药品质量规格、标准的法典
    • B、由国家药典委员会组织编纂
    • C、由政府颁布施行,具有法律的约束力
    • D、为药物生产、检验、供应与使用的依据
    • E、由卫生部药典委员会颁布施行

    正确答案:E

  • 第18题:

    《中华人民共和国药典》是()

    • A、国家颁布的药品集
    • B、药典委员会制定的药品
    • C、药典委员会编撰的药品规格的法典
    • D、卫生部编写的药品集

    正确答案:C

  • 第19题:

    下列关于药典叙述错误的是()

    • A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 
    • B、药典由国家药典委员会编写 
    • C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力 
    • D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 
    • E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平 

    正确答案:D

  • 第20题:

    下列关于《药典》的叙述,错误的是()

    • A、《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典
    • B、《药典》由国家药典委员会编写
    • C、《药典》由政府颁布实行,具有法律约束力
    • D、《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂
    • E、一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

    正确答案:D

  • 第21题:

    下列关于药典描述错误的是()

    • A、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂
    • B、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
    • C、药典由政府颁布、执行,具有法律约束力
    • D、药典有法律约束力,一经执行不会更改和修订
    • E、一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平

    正确答案:D

  • 第22题:

    单选题
    《中华人民共和国药典》是由()
    A

    国家药典委员会制定的药物手册

    B

    国家药典委员会编写的药品规格标准的法典

    C

    国家颁布的药品集

    D

    国家药品监督局制定的药品标准

    E

    国家药品监督管理局实施的法典


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    国家药典委员会的主要职责是什么?

    正确答案: ①修订国家药典委员会章程。
    ②审定新版药典的设计方案。
    ③审查并通过新版药典或授权执行委员会审理。
    ④审查并通过国家药典委员会工作报告。
    ⑤讨论或审议国家药品推行化工作范畴内其他重要问题。
    ⑥编制出版《药品通讯》期刊,发布有关药品标准的信息。
    解析: 暂无解析