因特殊情况,经国家食品药品监督管理局批准,药品生产企业可接受境外厂商委托加工药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的产品。
第1题:
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
A.要经国务院农业主管部门批准
B.要经国务院卫生主管部门批准
C.要经国务院药品监督管理部门批准
D.要经国家食品药品监督管理局批准
E.要经国务院公安部门批准
第2题:
此题为判断题(对,错)。
第3题:
核发医疗机构制剂批准文号的是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理局药品评价中心
D.省级食品药品监督管理局
E.省级食品药品监督管理局药品审评中心
第4题:
颁发药品批准文号的是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.省级以上食品药品监督管理局
D.市级食品药品监督管理局
E.市级以上食品药品监督管理局
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
《药品召回管理办法》中,药品召回的主体是:()
第9题:
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请()。
第10题:
HIV抗体确证试剂是经国家食品药品监督管理局注册批准、在有效期内的试剂。
第11题:
应当经国务院卫生主管部门批准
应当经国务院农业主管部门批准
应当经国家食品药品监督管理局批准
应当经国家药品不良反应监测中心批准
应当经国务院药品监督管理部门批准
第12题:
2008年国家食品药品监督管理局批准生产的化学药,编号为25号
2008年国家食品药品监督管理局批准生产的中药,编号为25号
2008年国家食品药品监督管理局批准的进口药品,编号为25号
2008年国家食品药品监督管理局批准生物制药,编号为25号
第13题:
A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称,是药品的法定名称
B.药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用
C.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用
D.药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用,受法律保护
E.药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用
第14题:
生产药品的依据的最正确表述是
A.国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺
B.国家药品标准
C.国家食品药品监督管理局批准的生产了艺
D.国家药品标准和地方药品标准
E.地方药品标准和省级药品监督管理部门批准的生产工艺
第15题:
药品生产工艺由
A.国家食品药品监督管理局批准
B.省级食品药品监督管理局批准
C.市级食品药品监督管理局批准
D.省级以上食品药品监督管理局批准
E.市级以上食品药品监督管理局批准
第16题:
进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的,应当及时报告
A.药品生产企业
B.药品经营企业和使用单位
C.国家食品药品监督管理局
D.所在地省级药品监督管理部门
E.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
第17题:
第18题:
第19题:
麻醉药品和精神药品的实验研究单位,需要转让研究成果的()
第20题:
药品生产企业的《药品生产许可证》由()批准发给。
第21题:
经国家食品药品监督管理局批准的可复用透析器及透析器管路才可重复使用。
第22题:
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动()
第23题:
经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号
经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号
经国家食品药品监督管理局批准
经省级食品药品监督管理部门批准
经省级卫生行政部门批准