医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级:极重要器械(绝对无菌器械)重要器械(无菌器械)和次重要无菌器械(卫生器械),下列麻醉器械属于重要器械的是()。
第1题:
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械 ( ),经营第二类医疗器械实行( ),经营第三类医疗器械实行( )。
第2题:
医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为:( )。
A.从非法渠道购进无菌器械
B.使用小包装已破损、标识不清的无菌器械
C.使用过期、已淘汰无菌器械
D.使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械
第3题:
第4题:
依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和()。
第5题:
医疗机构不得有下列行为:()
第6题:
我国对医疗器械按照风险程度分为()类进行管理
第7题:
医疗器械风险程度,应当根据医疗器械的预期目的,通过()等因素综合判定。
第8题:
生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的()及无菌器械的《生产实施细则》。
第9题:
根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为一、二、三级召回。三级召回是指()。
第10题:
医疗器械根据结构特征的不同,分为()和()。根就是否接触人体,分为()和()。
第11题:
无菌医疗器械中的“无菌”是指什么?
第12题:
医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级:极重要器械(绝对无菌器械)重要器械(无菌器械)和次重要无菌器械(卫生器械),下列麻醉器械属于重要器械的是()。
第13题:
医疗器械根据结构特征的不同,分为( )和( )。根据是否接触人体,分为( )和( )。
第14题:
医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。()
第15题:
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,共分为()类器械来进行管理。
第16题:
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。
第17题:
为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》
第18题:
医疗器械按照风险程度由低到高,管理类别依次分为()、()、()。
第19题:
对于医疗器械相关性压疮风险患者,可使用()敷料作为身体与医疗器械接触部位的保护
第20题:
一次性无菌医疗器械属于三类医疗器械。
第21题:
一次性使用无菌注射器属于第()医疗器械。
第22题:
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械实行(),经营第二类医疗器械实行(),经营第三类医疗器械实行()。
第23题:
医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级:极重要器械(绝对无菌器械)、重要器械(无菌器械)、次重要器械(卫生器械)。下列医用器械中属于极重要器械的是()
第24题:
硅胶
含银
纱布
泡沫