医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级:极重要器械(绝对无菌器械)重要器械(无菌器械)和次重要无菌器械(卫生器械),下列麻醉器械属于重要器械的是()。A、气管导管B、椎管内穿刺器械C、面罩D、呼吸回路导管E、支气管导管

题目

医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级:极重要器械(绝对无菌器械)重要器械(无菌器械)和次重要无菌器械(卫生器械),下列麻醉器械属于重要器械的是()。

  • A、气管导管
  • B、椎管内穿刺器械
  • C、面罩
  • D、呼吸回路导管
  • E、支气管导管

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  • 第1题:

    按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械 ( ),经营第二类医疗器械实行( ),经营第三类医疗器械实行( )。


    正确答案:(不需许可和备案)(备案管理)(许可管理)

  • 第2题:

    医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为:( )。

    A.从非法渠道购进无菌器械

    B.使用小包装已破损、标识不清的无菌器械

    C.使用过期、已淘汰无菌器械

    D.使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械


    正确答案:ABCD

  • 第3题:

    医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级:极重要器械(绝对无菌器械)重要器械(无菌器械)和次重要无菌器械(卫生器械),下列麻醉器械属于重要器械的是

    A.气管导管
    B.椎管内穿刺器械
    C.面罩
    D.呼吸回路导管
    E.支气管导管

    答案:A,E
    解析:

  • 第4题:

    依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和()。


    正确答案:非接触人体器械

  • 第5题:

    医疗机构不得有下列行为:()

    • A、从非法渠道购进无菌器械
    • B、使用小包装已破损、标识不清的无菌器械
    • C、使用过期、已淘汰无菌器械
    • D、使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械。

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题:

    我国对医疗器械按照风险程度分为()类进行管理

    • A、二
    • B、三
    • C、四
    • D、五

    正确答案:B

  • 第7题:

    医疗器械风险程度,应当根据医疗器械的预期目的,通过()等因素综合判定。

    • A、结构特征
    • B、使用形式
    • C、使用状态
    • D、是否接触人体

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题:

    生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的()及无菌器械的《生产实施细则》。

    • A、《医疗器械说明书、标签、和包装标识管理规定》
    • B、《医疗器械生产监督管理办法》
    • C、《无菌医疗器具生产管理规范》
    • D、医疗器械标准管理办法》

    正确答案:C

  • 第9题:

    根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为一、二、三级召回。三级召回是指()。


    正确答案:使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的

  • 第10题:

    医疗器械根据结构特征的不同,分为()和()。根就是否接触人体,分为()和()。


    正确答案:无源医疗器械;有源医疗器械;接触人体器械;费接触人体器械

  • 第11题:

    无菌医疗器械中的“无菌”是指什么?


    正确答案:是指在产品上检不出活的微生物。

  • 第12题:

    医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级:极重要器械(绝对无菌器械)重要器械(无菌器械)和次重要无菌器械(卫生器械),下列麻醉器械属于重要器械的是()。

    • A、气管导管
    • B、椎管内穿刺器械
    • C、面罩
    • D、呼吸回路导管
    • E、支气管导管

    正确答案:A,E

  • 第13题:

    医疗器械根据结构特征的不同,分为( )和( )。根据是否接触人体,分为( )和( )。


    正确答案:(无源医疗器械)(有源医疗器械)(接触人体器械)(非接触人体器械)

  • 第14题:

    医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。()


    参考答案:错

  • 第15题:

    国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,共分为()类器械来进行管理。

    • A、三
    • B、二
    • C、四
    • D、一

    正确答案:A

  • 第16题:

    按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。

    • A、备案
    • B、许可
    • C、登记
    • D、严格

    正确答案:B

  • 第17题:

    为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》

    • A、《医疗器械生产监督管理办法》
    • B、《医疗器械监督管理条例》
    • C、《医疗器械分类规则》
    • D、《医疗器械标准管理办法》

    正确答案:B

  • 第18题:

    医疗器械按照风险程度由低到高,管理类别依次分为()、()、()。


    正确答案:第一类;第二类;第三类

  • 第19题:

    对于医疗器械相关性压疮风险患者,可使用()敷料作为身体与医疗器械接触部位的保护

    • A、硅胶
    • B、含银
    • C、纱布
    • D、泡沫

    正确答案:A

  • 第20题:

    一次性无菌医疗器械属于三类医疗器械。


    正确答案:正确

  • 第21题:

    一次性使用无菌注射器属于第()医疗器械。


    正确答案:

  • 第22题:

    按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械实行(),经营第二类医疗器械实行(),经营第三类医疗器械实行()。


    正确答案:不需许可和备案;备案管理;许可管理

  • 第23题:

    医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级:极重要器械(绝对无菌器械)、重要器械(无菌器械)、次重要器械(卫生器械)。下列医用器械中属于极重要器械的是()

    • A、气管导管
    • B、支气管镜
    • C、面罩
    • D、椎管内麻醉穿刺器械
    • E、喉镜

    正确答案:D

  • 第24题:

    单选题
    对于医疗器械相关性压疮风险患者,可使用()敷料作为身体与医疗器械接触部位的保护
    A

    硅胶

    B

    含银

    C

    纱布

    D

    泡沫


    正确答案: D
    解析: 暂无解析