父亲患病．女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）。A、常染色体显性基因B、常染色体隐性基因C、X染色体隐性基因D、X染色体显性基因

题目

父亲患病．女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）。

  • A、常染色体显性基因
  • B、常染色体隐性基因
  • C、X染色体隐性基因
  • D、X染色体显性基因
相似考题

1.Alport综合征主要的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体连锁显性遗传D、X染色体连锁隐性遗传E、多基因遗传

2.苯丙酮尿症的遗传形式是( )A、常染色体的显性遗传B、多基因隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传

3.苯丙酮尿症的遗传形式为( )A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、多基因隐性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传

4.成人多囊肾A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传E.多基因遗传

更多“父亲患病．女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）。A、常染色体显性基因B、常染色体隐性基因C、X染色体隐性基因D、X染色体显性基因”相关问题

  • 第1题：

    成人多囊肾是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传S

    成人多囊肾是

    A. 常染色体显性遗传

    B. 常染色体隐性遗传

    C. X染色体显性遗传

    D. X染色体隐性遗传

    E. 多基因遗传


    正确答案：A
    遗传性肾病的遗传方式。85%的Alport综合征是X染色体显性遗传；成人多囊肾的遗传方式是常染色体显性遗传。

  • 第2题：

    儿科遗传性疾病一般分类为（）

    • A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病
    • B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病
    • C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传
    • D、染色体病、单基因病、多基因病

    正确答案:D

  • 第3题：

    人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）

    • A、显性基因位于常染色体
    • B、隐性基因位于常染色体上
    • C、显性基因位于X染色体
    • D、隐性基因位于X染色体上

    正确答案:C

  • 第4题：

    关于心境障碍的遗传方式，正确的是（）

    • A、单基因常染色体显性遗传
    • B、性染色体显性遗传
    • C、多基因遗传
    • D、单基因常染色体隐性遗传
    • E、性染色体隐性遗传

    正确答案:A,B,C

  • 第5题：

    父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）

    • A、X染色体上的显性基因
    • B、常染色体上的隐性基因
    • C、常染色体上的显性基因
    • D、X染色体上的隐性基因

    正确答案:A

  • 第6题：

    单选题
    DiABetes小鼠的遗传特性表现为（）。
    A

    性染色体单基因显性遗传

    B

    常染色体单基因隐性遗传

    C

    性染色体单基因隐性遗传

    D

    常染色体多基因显性遗传


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    儿科遗传性疾病一般分类为（）
    A

    染色体病、常染色体显性遗传、多基因病

    B

    常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病

    C

    单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传

    D

    染色体病、单基因病、多基因病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    肝豆状核变性的遗传方式是

    A、常染色体隐性遗传
    B、X连锁隐性遗传
    C、X连锁显性遗传
    D、常染色体显性遗传
    E、多基因遗传

    答案：A
    解析：
    肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病，发病率为1/50万～1/100万。

  • 第9题：

    儿科遗传性疾病一般分类为

    • A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    • C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    • E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

    正确答案:E

  • 第10题：

    如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是（）

    • A、X染色体上的显性遗传
    • B、常染色体上的隐性遗传
    • C、常染色体上的显性遗传
    • D、X染色体上的隐性遗传

    正确答案:A

  • 第11题：

    色素失禁症的遗传模式为（）

    • A、X连锁隐性遗传
    • B、X连锁显性遗传
    • C、常染色体显性遗传
    • D、常染色体隐性遗传
    • E、多基因遗传

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    父亲患病．女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）。
    A

    常染色体显性基因

    B

    常染色体隐性基因

    C

    X染色体隐性基因

    D

    X染色体显性基因


    正确答案： B
    解析： 常染色体遗传病的发病率与性别无关，A、B均错误；伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女患者的父子都患病，伴X染色体显性遗传病的特点之一是男患者的母亲和女儿一定患病，C错误，D正确。

  • 第13题：

    多选题
    关于心境障碍的遗传方式，正确的是（）
    A

    单基因常染色体显性遗传

    B

    性染色体显性遗传

    C

    多基因遗传

    D

    单基因常染色体隐性遗传

    E

    性染色体隐性遗传


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

相关内容