A、常染色体的显性遗传
B、多基因隐性遗传
C、X连锁显性遗传
D、X连锁隐性遗传
E、常染色体隐性遗传
第1题:
苯丙酮尿症的遗传方式是
A、常染色体畸变
B、常染色体隐性遗传
C、伴性遗传
D、单基因遗传
E、染色体病
第2题:
第3题:
苯丙酮尿症的遗传方式是()
第4题:
苯丙酮尿症的遗传形式正确的是()
第5题:
苯丙酮尿症患者肝细胞的()酶(PAH)遗传性缺陷,该病的遗传方式为()
第6题:
经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()
第7题:
简述苯丙酮尿症的分子遗传学机制。
第8题:
苯丙酮尿症的遗传形式为()
第9题:
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
性连锁隐性遗传
性连锁显性遗传
以上都不是
第10题:
X连锁隐性遗传
常染色体隐性遗传
x连锁显性遗传
常染色体显性遗传
x连锁不完全显性遗传
第11题:
常染色体的显性遗传
多基因隐性遗传
X连锁显性遗传
X连锁隐性遗传
常染色体隐性遗传
第12题:
对
错
第13题:
苯丙酮尿症的遗传方式是
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X连锁显性遗传
D、X连锁隐性遗传
E、X连锁不完全显性遗传
第14题:
苯丙酮尿症是遗传病,所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。
第15题:
苯丙酮尿症的遗传形式是()
第16题:
苯丙酮尿症的遗传方式是()。
第17题:
苯丙酮尿症患者肝细胞的(),酶遗传性缺陷,该病的遗传方式为()。
第18题:
苯丙酮尿症为()遗传病。
第19题:
恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式是(),
第20题:
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
伴性遗传
多基因遗传
单基因遗传
第21题:
X连锁隐性遗传
X连锁显性遗传
多基因隐性遗传
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
第22题:
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
X连锁显性遗传
X连锁隐性遗传
X连锁不完全显性遗传
第23题:
常染色体显性遗传
性连锁隐性遗传
常染色体隐性遗传
性连锁显性遗传
多基因遗传
第24题:
XR
AD
AR
XD
Y连锁遗传病