更多“在进行菌种鉴定时,所用的微生物一般均要求为纯的培养物,得到纯培养的过程称为分离纯化。()”相关问题
  • 第1题:

    平板分离微生物纯培养技术()、()、()、()。


    正确答案:稀释倒平板法;涂布平板法;平板划线分离法;稀释摇管法

  • 第2题:

    如果要从环境中分离得到能利用苯作为碳源和能源的微生物纯培养物,你该如何设计实验?


    正确答案: (1)从苯含量较高的环境中采集土样或水样;
    (2)配制培养基,制备平板,一种仅以苯作为唯一碳源(A),另一种不含任何碳源作为对照(B);
    (3)将样品适当稀释(十倍稀释法),涂布入平板;
    (4)将平板置于适当温度条件下培养,观察是否有菌落产生;
    (5)将A平板上的菌落编号并分别转接至B平板,置于相同温度条件下培养(在B平板上生长的菌落是可利用空气中CO2的自养型微生物);
    (6)挑取在A乎板上生长而不在B平板上生长的菌落,在一个新的A平板上划线、培养.获得单菌落,初步确定为可利用苯作为碳源和能源的微生物纯培养物;
    (7)将初步确定的目标菌株转接至以苯作为惟一碳源的液体培养基中进行摇瓶发酵实验,利用相应化学分析方法定量分析该菌株分解利用苯的情况。

  • 第3题:

    微生物从一个细胞繁殖得到的后代称为该微生物的纯培养()


    正确答案:正确

  • 第4题:

    划线法是进行微生物分离时常用的接种法,其目的和作用是()

    • A、让菌种在培养基上更好生长繁殖
    • B、将菌种复壮
    • C、分离单个纯菌落
    • D、将菌种进行筛选

    正确答案:C

  • 第5题:

    所有的微生物都能在固体培养基上生长,因此,用固体培养基分离微生物的纯培养是最重要的微生物学实验技术。


    正确答案:错误

  • 第6题:

    为获得细菌纯培养,怎样进行平板划线分离?


    正确答案:把混合在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞,通过在分区的平板表面上做多次划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,在经过培养后生长繁殖成单菌落,这些单菌落就是纯的菌落。

  • 第7题:

    微生物的纯培养是指在一个微生物的菌落形成单位中,所有的微生物细胞或孢子都属于生物学的同一个种,菌种的纯培养常用的方法是()。


    正确答案:平板划线法

  • 第8题:

    如何从土壤中分离得到一个微生物的纯培养体?


    正确答案: 首先要根据分离对象选择适宜的培养基。若要分离真菌应选用马丁-孟加拉红选择培养基;若要分离细菌应选用牛肉膏蛋白胨培养基;若要分离放线菌应选用高氏培养基。
    土样采回来后,用常规的十倍稀释分离法进行稀释分离,若分离细菌,一般稀至10-8,若分离放线菌,一般稀至10-6;若分离真菌,一般稀至10-4。取最后三个稀释度倒平板获得单个菌落。
    将平板上出现的单菌落转接斜面培养,同时镜检菌体的纯度,若不纯,应将培养的单菌落斜面再次进行稀释分离。倒平板获得单菌落,转接斜面培养,同时镜检菌体的纯度。反复几次直到得到菌体单一的单菌落方可认为是某一微生物的纯培养体。

  • 第9题:

    判断题
    应用划线分离法可获得微生物的纯培养。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    细菌通过分离过程,获得的某种细菌的纯培养物,称做一“株”该种细菌。保存这种纯培养物以备利用,所保存的培养物称为该种细菌的(  )。
    A

    菌株

    B

    菌培养物

    C

    菌种

    D

    菌属

    E

    菌型


    正确答案: C
    解析:
    菌株是指可以通过从自然界中纯种分离、或通过在实验中诱变而获得的、具有较稳定遗传性的同一菌种的变异类型。

  • 第11题:

    填空题
    平板分离微生物纯培养技术()、()、()、()。

    正确答案: 稀释倒平板法,涂布平板法,平板划线分离法,稀释摇管法
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    判断题
    微生物从一个细胞繁殖得到的后代称为该微生物的纯培养。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 微生物学中将在实验室条件下由一个细胞或一种细胞群繁殖得到的后代称为微生物的纯培养。

  • 第13题:

    ():就是模拟天然老窖微生物区系,用微生物纯菌种培养,或以老窖泥微生物富集培养的方法,人工培养老窖泥,并以此老窖泥建成的大曲酒发酵池。


    正确答案:人工老窖

  • 第14题:

    用培养平板进行微生物纯培养分离的方法包括:()()、()和()。


    正确答案:稀释倒平板法、涂布平板法、平板划线法

  • 第15题:

    在微生物学工作中,哪种类型的纯培养常被用于分离、纯化、鉴定、计数以及选种、育种等方面()。

    • A、菌苔
    • B、菌落
    • C、菌膜
    • D、菌液

    正确答案:B

  • 第16题:

    菌株、标准菌株、品系、克隆、毒株、菌落、菌苔、分离物(isolate)、纯培养以及菌种等名词有何区别?


    正确答案: 菌株又称品系(在非细胞型的病毒中则称毒株),它表示任何由一个独立分离的单细胞(或单个细胞粒)繁殖而成的纯遗传型群体及其一切后代,与克隆概念相同。克隆即无性繁殖。(So,菌株、品系、克隆、无性繁殖系实质相同) 将单个微生物细胞或一小堆同种细胞接种到固体培养基表面(有时为内层),当它占有一定的发展空间并处于适宜的培养条件下的时候,该细胞就会迅速生长繁殖并形成细胞堆,即菌落。如果把大量分散的纯种细胞密集地接种在固体培养基的较大表面上,结果长出的菌落连成一片,则称为菌苔。
    分离物一般指从特定的环境、培养基或机体上经培养分离出的微生物。 纯培养是单一菌种的任何一个培养体系。
    菌种是指以用于科研或生产为目的而保存的特定的微生物。

  • 第17题:

    试述纯培养的概念。微生物纯种培养的方法?


    正确答案: 在微生物学中,把一个细胞或一群相同的细胞经过培养繁殖而得到的后代,称纯培养。
    微生物纯种培养的方法:平板分离法(稀释涂布平板法、稀释混合平板法、平板划线法);单细胞挑取法。

  • 第18题:

    所有的微生物都能在固体培养基生长,因此,用固体培养基分离微生物的纯培养是最重要的微生物学实验技术


    正确答案:错误

  • 第19题:

    什么是纯培养?如何获得纯培养?为什么获得纯培养对微生物学的发展非常重要?


    正确答案: 纯培养——微生物学中把从一个细胞或一群相同的细胞经过培养繁2
    殖而得到的后代,称纯培养。
    通过分离纯化的方法获得纯培养。
    重要性——通过研究纯培养,人们不仅可以证明特定微生物能引起特定疾病及一些其他方面的特征。纯培养技术的发明为细菌分类学、遗传学和其他分支学科的发展提供了非常关键的工具。是微生物学的最基本的研究方法。对于人们在很多时间内就承认微生物作为一门独立的学科起到了重要的作用。

  • 第20题:

    判断题
    所有的微生物都能在固体培养基生长,因此,用固体培养基分离微生物的纯培养是最重要的微生物学实验技术
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    填空题
    微生物的纯培养是指在一个微生物的菌落形成单位中,所有的微生物细胞或孢子都属于生物学的同一个种,菌种的纯培养常用的方法是()。

    正确答案: 平板划线法
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    将标本中的目的菌分离出来成为纯种的人工培养方法称为(  )。
    A

    增菌培养

    B

    分离培养

    C

    纯培养

    D

    选择培养

    E

    鉴别培养


    正确答案: C
    解析:
    细菌的分离培养是指将临床标本或其他培养物中存在的多种细菌通过一定的方式使之分开,形成由一个细菌繁殖而来的细菌集团,即菌落,菌落即为细菌的纯种。

  • 第23题:

    问答题
    常用生产菌种如何进行纯培养?

    正确答案: 生产常用菌种的纯培养,主要是指曲霉菌As3·4309和酵母菌南阳1300、南阳1308、K酵母、2610、川345等菌种的移种、扩大培养。现分别叙述如下:
    (一)曲霉菌As3·4309的纯培养
    A.s3·4309菌种的纯培养、斜面试管培养适宜于察氏合成培养基中生长和繁殖。察氏合成培养基的配方是:硝酸钠3g、磷酸二氢钾1g、硫酸镁0.5g、氯化钾0.5g、硫酸亚铁0.01g、蔗糖20-30g、琼脂(洋菜)15g、蒸馏水1000ml。
    首先将保藏移传下来或从外购回的原菌种,从冰箱中取出,放入恒温箱内经过活化处理后,在霉菌接种室内,将原菌种转接入已消毒灭菌、并经室温下7—10天的干燥和作过无菌检查的察氏合成培养基上,大约每支原菌种可以转接入5—7支试管。然后再放入恒温培养箱内,32±0.2℃保温培养5—7天,待孢子成熟后,再转接入制好备用的小米培养基试管中,在32℃的恒温箱内培养6—8天,待咖啡色孢子布满试管后,取出,方可制备孢子悬浮液或者放入冰箱内4℃下保藏备用。孢子悬浮液的制备:将培养成熟的小米试管中的曲霉菌,在霉菌接种室内,转入已先行灭菌、冷却的盛有无菌水的血清瓶中,无菌水一般为300m1,大约每瓶可转入小米试管2—3支,装好后,用手充分振荡摇匀,就制成了孢子悬浮液,就可接入液曲罐中或放入冰箱中保藏备用。
    (二)酵母纯培养
    生产常用的酵母菌,一般都是在培养室内进行纯培养,纯培养所用培养基,在斜面试管阶段采用米曲汁或麦芽汁琼脂培养基培养,在进行活化、镜检、扩大培养时则多用米曲汁或麦芽汁液体培养基培养。其操作方法是将所用酵母原菌种,在酵母按种室内,接入已事先消毒、灭菌,并按要求配制的培养基中,接种后,放入恒温箱内保温28—30℃培养,其固体斜面试管培养72—120小时,液体试管、小三角瓶等培养16—24小时,检查确认培养正常,培养成熟后,方可放入冰箱中保存备用。
    (三)米曲汁、麦芽汁固(液)体培养基的制备。
    固体培养基制备:准确量取米曲汁或麦芽汁若干毫升,按体积的1.8(冬)—2.0(夏)%加琼酯作为凝固剂,在加入琼脂前,将米曲汁或麦芽汁糖度调整在12—14Bx之间,调好后,加热使琼酯充分溶解,待全溶后,分别装入巳干热灭菌、冷却的带棉塞的试管中,约每支φ1.5—φ1.8cm试管可装入6—10ml(装到试管长的1/3容量),装好后放入灭菌器中灭菌,灭菌后,取出趁热放成斜面,试管冷后,既制成斜面试管培养基。
    液体培养基的制备:将米曲汁或麦芽汁按一定的数量装入试管或小三角瓶中,装入前可在米曲汁或麦芽汁中加入适当的磷酸或无机盐类少量,pH值可在4.5—5.0之间。然后放入灭菌器中灭菌,灭菌温度最好不超过120℃,时间不超过45分钟,以减少营养成分的损失,灭菌后,就是所要制备的液体培养基。另外,需要说明的是2610酵母菌,因为它是以甘蔗糖蜜为培养基,采用台湾396酵母经驯养而获得的酵母茵。所以,建议培养2610酵母时,采用糖蜜液体培养基。
    糖蜜液体培养基配方:将好的糖蜜(也可采用乙糕)用水稀释成16—20Bx,入0.06%的硫酸铵,用硫酸和磷酸调pH值至4.5左右,还可加入适当的蛋白胨作为补充氮源。然后装入试管或三角瓶中灭菌后备用。
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    填空题
    ():就是模拟天然老窖微生物区系,用微生物纯菌种培养,或以老窖泥微生物富集培养的方法,人工培养老窖泥,并以此老窖泥建成的大曲酒发酵池。

    正确答案: 人工老窖
    解析: 暂无解析