更多“14、与单基因座扩增相比,复合扩增的PCR反应体系仍由反应缓冲液、dNTP、引物、模板、DNA聚合酶及Mg2+组成,引物也只有一对。”相关问题
  • 第1题:

    利用聚合酶链反应扩增特异:DNA手列的重要原因之一是反应体系内存在( )

    A、DNA聚合酶

    B、特异RNA模板

    C、特异DNA引物

    D、特异RNA引物

    E、特异cDNA


    参考答案:C

  • 第2题:

    在PCR反应中,下列可引起非靶序列扩增的是( )。

    A.TaqDNA聚合酶加量过多

    B.引物加量过多

    C.A、B都可

    D.缓冲液中Mg2+含量过高

    E.dNTP加量过多


    正确答案:C

  • 第3题:

    利用聚合酶链式反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在( )

    A、DNA聚合酶

    B、特异RNA模板

    C、特异DNA引物

    D、特异RNA引物

    E、dNTP


    参考答案:C

  • 第4题:

    在PCR的反应体系中不应有

    A.DNA模板

    B.TaqDNA聚合酶

    C.一对引物

    D.MG2+

    E.NTP


    正确答案:E
    聚合酶链反应(PCR)组成应包括DNA模板、TaqDNA聚合酶、一对引物、M92+及dNTP。因此A、B、C、D均是PCR体系的组成。因为DNA组成是dNMP而非NMP,因此在PCR的反应体系中不应有NTP,而是dNTP,.因此E错误。故本题选E。考点:PCR的反应体系组成

  • 第5题:

    关于PCR技术的叙述,下列哪项是错误的( )。

    A.以DNA复制为基础而建立起来的技术
    B.利用PCR技术可完全无误地扩增基因
    C.反应体系需模板、一对引物、4种dNTP、耐热DNA聚合酶和缓冲溶液
    D.以变性-退火-延伸为一周期

    答案:B
    解析:

  • 第6题:

    以下关于PCR的说法错误的是()

    • A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
    • B、应用PCR技术可以进行定点突变
    • C、PCR的引物必须完全和模板互补配对
    • D、PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

    正确答案:C

  • 第7题:

    聚合酶链式反应扩增的DNA大小取决于()。

    • A、DNA聚合酶
    • B、引物
    • C、模板
    • D、循环次数

    正确答案:B

  • 第8题:

    关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是()

    • A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
    • B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补
    • C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
    • D、引物自身应该存在互补序列
    • E、引物的3’-端可以被修饰

    正确答案:C

  • 第9题:

    单选题
    利用聚合酶链反应扩增特异:DNA手列的重要原因之一是反应体系内存在()
    A

    DNA聚合酶

    B

    特异RNA模板

    C

    特异DNA引物

    D

    特异RNA引物

    E

    特异cDNA


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    下列关于PCR的叙述哪一个是不正确的? ()
    A

    是Mullis于1984年发明的一种体外扩增DNA的技术

    B

    根据DNA复制的基本原则,反应体系中需加入RNA聚合酶以合成引物

    C

    在PCR反应体系中,需要特定的引物、dNTP、镁离子等

    D

    需要模板DNA即扩增的DNA片段


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    利用聚合酶链式反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在()
    A

    DNA聚合酶

    B

    特异RNA模板

    C

    特异DNA引物

    D

    特异RNA引物

    E

    dNTP


    正确答案: E
    解析: 考点:PCR反应的原理。目的片段扩增的特异性决定于特异DNA引物。反应体系中不存在特异RNA模板和特异RNA引物。

  • 第12题:

    单选题
    在PCR反应中,下列可引起非靶序列扩增的是()。
    A

    TaqDNA聚合酶加量过多

    B

    引物加量过多

    C

    A、B都可

    D

    缓冲液中Mg2+含量过高

    E

    dNTP加量过多


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    在PCR反应中,下列哪项可引起非靶序列的扩增

    A、TaqDNA聚合酶加量过多

    B、引物加量过多

    C、A、B都可

    D、缓冲液中Mg2+含量过高

    E、dNTP加量过多


    参考答案:C

  • 第14题:

    在PCR反应体系中,加入一定浓度的Mg2+的作用是

    A、保持一定的pH

    B、抑制非特异性扩增

    C、保持TaqDNA聚合酶的活性

    D、增加DNA模板的溶解度

    E、有利于引物和模板的结合


    参考答案:C

  • 第15题:

    PCR反应体系中不包括的成分是

    A、引物

    B、模板

    C、DNA聚合酶

    D、dNTP

    E、DNA酶


    参考答案:E

  • 第16题:

    聚合酶链反应扩增DNA片段的大小决定于

    A. DNA聚合酶
    B.引物
    C.模板
    D.循环次数

    答案:B
    解析:

  • 第17题:

    PCR聚合酶链式反应体系的基本成分由耐热的DNA聚合酶、引物、 dNTP、 Mg2+、缓冲液、模板组成。


    正确答案:正确

  • 第18题:

    下列哪项因素是PCR技术所不需要的?()

    • A、设计PCR特异性引物
    • B、必须有dNTP做底物
    • C、提供DNA模板
    • D、RNA聚合酶的催化
    • E、三步周期循环扩增

    正确答案:D

  • 第19题:

    在PCR扩增前,需要将下列哪些物质加入微量离心管中?() ①模板DNA ②模板RNA ③DNA解旋酶 ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤引物 ⑥PCR缓冲液 ⑦脱氧核苷酸贮备液 ⑧核苷酸贮备液

    • A、①④⑤⑥⑦
    • B、①③④⑤⑥⑧
    • C、②③④⑤⑥⑦
    • D、①④⑥⑦⑧

    正确答案:A

  • 第20题:

    关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()

    • A、只能在DNA片段的特定部位产生突变
    • B、不需要测序确定突变结果
    • C、重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应
    • D、大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应
    • E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

    正确答案:C

  • 第21题:

    单选题
    在PCR反应体系中,加入一定浓度的Mg2+的作用是()
    A

    保持一定的pH

    B

    抑制非特异性扩增

    C

    保持TaqDNA聚合酶的活性

    D

    增加DNA模板的溶解度

    E

    有利于引物和模板的结合


    正确答案: B
    解析: TaqDNA聚合酶需依赖Mg2+为激活剂,一定浓度的Mg2+可保持TaqDNA聚合酶的活性,过高的Mg2+则会引起非特异性扩增。

  • 第22题:

    单选题
    关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是()。
    A

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    B

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物自身应该存在互补序列

    E

    引物的3’端可以被修饰


    正确答案: B
    解析: 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括:
    ①引物长度15~30个碱基,不能超过38个;
    ②G+C含量一般为40%~60%;
    ③碱基分布随机,避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列;
    ④引物自身不应存在互补序列;
    ⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列;
    ⑥引物的3’端不应有任何修饰,5’端则可以被修饰;
    ⑦引物应有特异性。

  • 第23题:

    单选题
    关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确?()
    A

    引物自身应该存在互补序列

    B

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    E

    引物的3′端可以被修饰


    正确答案: E
    解析: 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括:①引物长度15~30个碱基,不能超过38个;②G+C含量一般为40%~60%;③碱基分布随机,避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列;④引物自身不应存在互补序列;⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列;⑥引物的3′端不应有任何修饰,5′端则可以被修饰;⑦引物应有特异性。

  • 第24题:

    判断题
    PCR聚合酶链式反应体系的基本成分由耐热的DNA聚合酶、引物、 dNTP、 Mg2+、缓冲液、模板组成。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析