限性遗传是指位于常染色体上的基因,由于基因表达的性别限制,只在一种性别中表现。
第1题:
下列关于性染色体的叙述,正确的是()
第2题:
下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项() ①生物的性别是由性染色体决定的,性染色体上的基因都是与性别决定有关的 ②属于XY型性别决定的生物,雄性个体为杂合体基因型为XY,雌性个体为纯合体基因型XX ③色盲基因b在X染色体上,Y染色体上没有相关基因 ④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤基因位于XY的同源区段,则性状表现与性别无关 ⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子,则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4
第3题:
人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()
第4题:
下列关于伴性遗传中的叙述,不正确的是()
第5题:
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()
第6题:
下列说法正确的是()①生物的性状是由基因控制的,生物的性别是由常染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物,雄性体内有杂合的基因型为XY的细胞,雌性体内有纯合的基因型为XX的细胞③人类色盲基因b位于X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的⑤男性的色盲基因不传儿子,只传女儿,即使女儿不显色盲,也可能生下患色盲的儿子,代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者中男性多于女性
第7题:
伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。
第8题:
位于性染色体上的基因,其相应性状表现与一定的性别相关联。
第9题:
系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法,通常建立系谱图。必需的信息不包括()
第10题:
从性遗传是指表现型受性别影响,杂合基因型在一种性别中表现为(),在另一种性别中表现为()。
第11题:
色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是() ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲
第12题:
从性遗传
基因多效性
遗传早现
遗传异质性
限性遗传
第13题:
下列关于性染色体的叙述,正确的是()
第14题:
色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是() ①女性正常(纯合)×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲
第15题:
下列关于染色体的叙述,正确的是()
第16题:
下列关于性染色体的叙述中,正确的是()
第17题:
关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中,不正确的是()
第18题:
位于X染色体与Y不同源部分的基因表现出()。
第19题:
伴性遗传性状的基因位于()上;从性遗传的基因则位于()上。虽然两者的表现均与性别有一定的关系。
第20题:
下列关于伴性遗传的叙述,不正确的是()
第21题:
常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为()。
第22题:
伴性遗传是指() ①性染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ②常染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传,因为遗传基因位于X染色体上
第23题:
鸡的性别决定方式是ZW型。当显性基因A存在时,鸡的羽毛可表现为芦花斑纹或非芦花斑纹,而基因型aa的鸡总是白色羽毛。羽毛的芦花斑纹(B)对非芦花斑纹(b)为显性,该基因位于Z染色体上,W染色体上无此基因。这两对等位基因独立遗传。纯种的芦花公鸡和纯种的非芦花母鸡交配,得到子一代;子一代个体互相交配,子二代中芦花鸡:非芦花鸡=(),其中非芦花鸡的性别是(),说明该对性状的遗传符合基因的()
第24题:
常染色体遗传
限性遗传
伴性遗传
限雄遗传