男孩，7岁。3岁时发现上楼困难，走路无力，易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大，智商80，血清CPK高达1200U。该患儿首先考虑的诊断是( )A、Duchenne型肌营养不良B、Emery-Drerfuss型肌营养不良C、Congenital myotonie型肌营养不良D、Becker型肌营养不良E、Myotonic型肌营养不良下列哪点不是其主要临床特点( )A、男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重B、由仰卧位起立时，Gower征阳性C、小腿腓肠肌假性肥大D、血清CPK增高，尤以早期明显E、多数病例有智力低

题目

男孩，7岁。3岁时发现上楼困难，走路无力，易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大，智商80，血清CPK高达1200U。该患儿首先考虑的诊断是( )A、Duchenne型肌营养不良

B、Emery-Drerfuss型肌营养不良

C、Congenital myotonie型肌营养不良

D、Becker型肌营养不良

E、Myotonic型肌营养不良

下列哪点不是其主要临床特点( )A、男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重

B、由仰卧位起立时，Gower征阳性

C、小腿腓肠肌假性肥大

D、血清CPK增高，尤以早期明显

E、多数病例有智力低下

相似考题

1.男孩，6岁。3岁时发现上楼困难，走路无力，易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大，智商80，血清CPK高达1200U。该患儿首先考虑的诊断是A、Duchenne型肌营养不良B、Becker型肌营养不良C、cmery-Drerfuss型肌营养不良D、Congenitalmyotonic肌营养不良E、Myotonic肌营养不良下列哪点不是其主要临床特点A、男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重B、多数病例有智力低下C、由仰卧位起立时，Gower征阳性D、小腿腓肠肌假性肥大E、血清CPK增高，尤以早期明显 1岁患儿，高热、呕吐10h，体温40℃，面色灰青，嗜睡，前囟隆起，颈软，咽充血，心、肺(－)，腹软，肝、脾不大，克氏征、布氏征(－)。血常规：WBC16×10/L，N78％，L22％，脑脊液：外观清亮，细胞数10×10/L，蛋白质300mg/L，糖3.6mmol/L，氯化物115mmol/L。最可能的诊断是A、急性胃炎B、中毒性痢疾C、早期化脓性脑膜炎D、瑞氏综合征E、严重的上呼吸道感染为确诊应首选哪种检查A、复查脑脊液找到致病菌B、血培养C、咽拭子培养D、头颅CTE、盐水灌肠查便在确诊前应采取哪种治疗方案A、青霉素肌注B、病毒唑静滴C、对症处理D、大剂量青霉素+氯霉素E、进一步检查结果出来后再处理

2.男性，5岁。走路无力，易跌2年。体检：见肩胛带肌萎缩，血清CPK明显升高。A.低钾性周期性麻痹B.重症肌无力全身型C.重症肌无力肌萎缩型D.进行性肌营养不良症E.急性感染性多发性神经根神经炎 下列病人均有肌无力，其正确诊断是：

3.男,4岁,自2岁起发现患儿行走无力,上楼困难,智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态,从仰卧位起立困难,腓肠肌有肥大。其诊断最可能为A、DMD／BMDB、线粒体肌病C、脊髓肌萎缩症D、脑性瘫痪E、先天性肌病

4.男孩，6岁。生后3岁时发现上楼困难，走路无力，易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大，智商80，血清CPK高达1200U。该患儿首先考虑的诊断是A、Duchenne型肌营养不良B、Becker型肌营养不良C、Emery-Drerfuss型肌营养不良D、Congenitalmyotonie肌营养不良E、Myotonic肌营养不良下列哪点不是其主要临床特点A、男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重B、多数病例有智力低下C、由仰卧位起立时，Cower征阳性D、小腿腓肠肌假性肥大E、血清CPK增高，尤以早期明显

更多“男孩,7岁。3岁时发现上楼困难,走路无力,易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大,智商80,血清CPK高达1200U。该患 ”相关问题

  • 第1题：

    那块肌肉最易发生假性肥大

    A、腓肠肌

    B、口轮匝肌

    C、肱二头肌

    D、前锯肌

    E、臀肌


    参考答案：A

  • 第2题：

    7岁男孩,4岁时发现走路呈鸭步态,易跌倒。小腿腓肠肌肥大,智商cio)为80,Ⅱ

    A、先天性肌营养不良

    B、Becker型肌营养不良

    C、Duchenne型肌营养不良

    D、重症肌无力

    E、智力低下


    参考答案：C

  • 第3题：

    男孩，4岁，自2岁起发现患儿行走无力，上楼困难，智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态，从仰卧位起立困难，腓肠肌有肥大。其诊断最可能为

    A．DMD／BMD

    B．线粒体肌病

    C．脊髓肌萎缩症

    D．脑性瘫痪

    E．先天性肌病


    正确答案：A
    进行性肌营养不良假性肥大型系X连锁隐性遗传性疾病，包括Duehenne型(严重病例)和Becker型(轻症病例)两种类型。其特点为男性患儿，表现为肌无力和小腿假性肥大。

  • 第4题：

    脊髓性肌萎缩症的临床表现包括( )

    A、好发于儿童期

    B、进行性近端肌肉无力、萎缩

    C、腓肠肌假性肥大

    D、腱反射减弱或消失

    E、肌电图呈神经源性损害


    参考答案：ABDE

  • 第5题：

    下列哪点不是假肥大型肌营养不良的临床特点 ( )

    A、男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重

    B、均有不同程度智力低下

    C、Gower征阳性

    D、小腿腓肠肌假性肥大

    E、血清CPK增高


    参考答案：B

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