一对育龄夫妇，第1胎现5岁，患21-三体综合征。现第2胎，妊娠2个月，要求遗传学指导。应该采取A、羊水细胞检查，如(+)，终止妊娠B、终止妊娠C、血清铜蓝蛋白测定，如降低，限制铜摄入量，服用锌制剂D、避免近亲结婚E、出生后数日做Guthrie试验，如(+)，开始治疗

题目

一对育龄夫妇，第1胎现5岁，患21-三体综合征。现第2胎，妊娠2个月，要求遗传学指导。应该采取

A、羊水细胞检查，如(+)，终止妊娠

B、终止妊娠

C、血清铜蓝蛋白测定，如降低，限制铜摄入量，服用锌制剂

D、避免近亲结婚

E、出生后数日做Guthrie试验，如(+)，开始治疗

相似考题

1.病人，24岁，现停经2个月，近一周来出现不规则阴道出血，检查宫底脐下三指，软，HCG阳性，B超见到密集雪花样亮点，其最大可能是A、双胎B、羊水过多C、葡萄胎D、流产E、妊娠合并叽瘤

2.孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠,其胎儿发生染色体病的风险为多少()。A.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1：280B.妊娠中期发生21-三体综合征风险为1：280C.妊娠晚期发生21-三体综合征风险为1：280D.妊娠晚期发生非整倍体畸形风险为1：132E.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1：204

3.患儿男，6岁。患21-三体综合征，其母核型分析为46，XX，-21，t(21q21q)。其母现妊娠1个月，应该采取A、羊水细胞检查，如(+)，终止妊娠B、终止妊娠C、血清铜蓝蛋白测定，如降低，限制铜摄入量，服用锌制剂D、避免近亲结婚E、出生后数日做Guthrie试验，如(+)，开始治疗

4.21-三体综合征产前诊断的确诊方法为A、超声波检查B、X线检查C、母血清甲胎蛋白测定D、抽取羊水行羊水细胞染色体检查E、抽取羊水进行DNA检查

更多“一对育龄夫妇,第1胎现5岁,患21－三体综合征。现第2胎,妊娠2个月,要求遗传学指导。应该采取A、羊水细 ”相关问题

  • 第1题：

    男孩，4岁，站立不稳，不会喊"爸妈"，刚会走路，表情呆滞，眼外角上斜，鼻梁低平。身材矮小，四肢短，韧带松弛，四肢关节过度弯曲。该患儿最可能的诊断是A、佝偻病

    B、营养不良

    C、斜视

    D、21-三体综合征

    E、脑发育不良

    如想确诊应该根据A、特殊面容

    B、贯通手

    C、atd角的测定

    D、细胞遗传学诊断

    E、新生儿筛查

    如经核型分析，该患儿为G／G易位，其母亲为21／21易位携带者，那么其父母想要第2胎，第2胎患21-三体综合征的概率是A、1％

    B、10％

    C、4％

    D、2％～4％

    E、100％


    参考答案：问题 1 答案：D


    问题 2 答案：D


    问题 3 答案：E

  • 第2题：

    21-三体综合征产前诊断的确诊方法为

    A、超声波检查
    B、抽取羊水进行DNA检查
    C、母血甲胎蛋白测定
    D、X线检查
    E、抽取羊水进行羊水细胞染色体检查

    答案：E
    解析：
    高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞染色体核型分析进行产前诊断。

  • 第3题：

    男孩，4岁，站立不稳，不会喊“爸妈”，刚会走路，表情呆滞，眼外角上斜，鼻梁低平。身材矮小，四肢短，韧带松弛，四肢关节过度弯曲。

    如经核型分析，该患儿为G/G易位，其母亲为21／21易位携带者，那么其父母想要第2胎，第2胎患21-三体综合征的概率是
    A.1%
    B.10%
    C.4%
    D.2%～4%
    E.100%

    答案：E
    解析：
    绝大多数G/G易位病例为散发，其父母核型大都正常，但若是其父母发现21／21易位携带者，其下一代100%罹患21-三体综合征。

  • 第4题：

    孕妇，第1胎，孕38周。患妊娠高血压综合征(轻度)。已临产，宫缩痛时大声呼叫。检查宫口开大2cm，先露头，S-2，未破膜。下列护理措施中错误的是 （ ）


    正确答案：E

  • 第5题：

    30岁女性，初产妇，孕39周临产15小时，宫口开全1小时15分钟，估计胎儿3500g，胎头先露，胎头位于坐骨棘水平下4cm，胎方位LOA，胎膜已破，羊水清，胎心134次／分。此孕妇处于产程中的阶段是

    A.第3产程
    B.第2产程
    C.第3产程延长
    D.第2产程延长
    E.第1产程

    答案：B
    解析：

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