女,20岁,双下肢水肿伴口腔溃疡半年,24小时尿蛋白定量4g,ANA1.320,抗dsDNA抗体阳性,最可能的诊断是A.干燥综合症B.系统性红斑狼疮C.原发性肾小球肾炎D.系统性硬化病E.系统性血管炎

题目

女,20岁,双下肢水肿伴口腔溃疡半年,24小时尿蛋白定量4g,ANA1.320,抗dsDNA抗体阳性,最可能的诊断是

A.干燥综合症

B.系统性红斑狼疮

C.原发性肾小球肾炎

D.系统性硬化病

E.系统性血管炎


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  • 第1题:

    女性,17岁。因高热、口腔溃疡、多关节痛10天来诊,伴劳累后胸闷气短,查体见面部蝶形红斑,手指指端红色痛性结节,浅表淋巴结轻度增大,双肺无干湿啰音,心率70次/分,心律齐,肺动脉区第二心音亢进,无杂音,双下肢无水肿。抗核抗体1:1000阳性,抗dsDNA阳性。

    进一步应该做的检查不包括
    A.唾液腺流率
    B.肺动脉压力测定
    C.尿蛋白定量
    D.肺CT
    E.心脏多普勒超声

    答案:A
    解析:
    1.该患者口腔溃疡,多关节痛,蝶形红斑,抗核抗体和抗dsDNA阳性均是系统性红斑狼疮(SLE)的表现,符合SLE诊断标准11条中的5条,故该患可以诊断SLE。SLE发病中可以伴有高热、淋巴结大等全身表现。
    2.劳累后气短,可能是继发肺部病变或心脏病变。该患者查体肺部无啰音,心率正常,无下肢水肿等,基本排除了心功能不全。肺内听诊无干湿性啰音,不支持肺内感染、肺间质纤维化等病变,而肺动脉区第二心音亢进提示可能有肺动脉高压。
    3.应进一步行肺动脉压力测定以明确肺动脉高压程度;行肺CT以除外肺间质纤维化等病变;行尿蛋白定量以明确肾脏有无受累;行心脏多普勒超声以明确有无心包积液和心功能情况。唾液腺流率一般用于干燥综合征患者检测唾液腺功能。
    4.患者诊断明确后,首先应该进行的药物治疗是糖皮质激素,激素可以快速控制发热、关节痛等症状。
    5.发热控制后测尿蛋白定量3次大于0.5g/d,说明该患者合并有狼疮肾炎,应进一步行肾脏穿刺病理检查,治疗上首先考虑加用环磷酰胺等免疫抑制剂。激素及免疫抑制剂无效的患者可考虑血浆置换。有急性肾衰竭者可激素冲击治疗。

  • 第2题:

    女性,25岁。关节痛、双下肢水肿2周。尿蛋白4g/d,尿沉渣RBC 10~20/HP,WBC 5~10/HP,尿培养阴性,血肌酐 102μmol/L,ANA(+)。

    诊断SLE还需哪一项指标

    A、抗Sm抗体阳性
    B、抗SSA抗体阳性
    C、抗RNP抗体阳性
    D、抗GBM抗体阳性
    E、ANCA阳性

    答案:A
    解析:

  • 第3题:

    女,20岁,反复发热、颧部红斑,血液学检查白细胞减少,淋巴细胞减少,狼疮细胞阳性,诊断为系统性红斑狼疮(SLE),下列可作为SLE特异性标志的自身抗体为

    A.抗DNP抗体和ANA
    B.抗dsDNA抗体和抗Sm抗体
    C.抗dsDNA抗体和ANA
    D.抗ssDNA抗体和抗ANA
    E.抗SSA抗体和抗核蛋白抗体

    答案:B
    解析:
    抗dsDNA抗体和抗Sm抗体是系统性红斑狼疮的标志性自身抗体。

  • 第4题:

    女性,17岁。因高热,口腔溃疡,多关节痛10天来诊,伴劳累后胸闷气短。查体见面部蝶形红斑,手指指端红色痛性结节,浅表淋巴结轻度增大,双肺无干湿啰音,心率70次/分,心律齐,肺动脉区第二心音亢进,无杂音,双下肢无水肿。抗核抗体1:1000阳性,抗dsDNA阳性。

    进一步应该做的检查不包括

    A、唾液腺流率
    B、肺动脉压力测定
    C、尿蛋白定量
    D、肺CT
    E、心脏多普勒超声

    答案:A
    解析:
    进一步应进行肺动脉压力测定明确肺动脉高压程度;行肺CT以除外肺间质纤维化等病变;行尿蛋白定量以明确肾脏有无受累;行心脏多普勒超声以明确有无心包积液和心功能情况。唾液腺流率一般用于干燥综合征患者检查唾液腺功能。

  • 第5题:

    患者女,46岁,因"颜面皮疹、周身水肿3个月"来诊。孕3次,均在孕12周左右出现自然流产,无明显口干、眼干,无口腔溃疡及关节肿痛。入院后查体:颜面部可见充血性皮疹,周身水肿。检查示尿蛋白(+ + +),血小板4.6×10/L,ANA阳性,抗SSA阳性,抗U1-RNP抗体阳性。

    为明确诊断,还需做下述哪项检查
    A.抗心磷脂抗体
    B.抗线粒体抗体
    C.抗中性粒细胞胞浆抗体
    D.抗着丝点抗体
    E.抗组蛋白抗体
    F.抗CCP抗体

    答案:A
    解析:
    2.抗磷脂综合征(APS)是一组由抗磷脂抗体介导或与之密切相关的临床综合征。临床主要表现为反复动静脉血栓、病态妊娠和血小板减少等症状。APS临床上可分为原发性APS及继发性APS,后者可继发于SLE、RA和干燥综合征等结缔组织疾病。
    4.APS患者通常有网状青斑。