根据以下内容,回答 160~161 题:
A.首过效应
B.与血浆蛋白结合
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.肝脏代谢
第 160 题 影响药物吸收的因素是( )。
第1题:
降低口服药物生物利用度的因素是( )
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障
第2题:
影响药物排泄,延长药物体内滞留时间的因素是( )
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障
第3题:
能够保护中枢系统,选择性摄取外来物质
A. 表观分布容积
B. 血脑屏障
C. 肝脏
D. 肝肠循环
E. 首过效应
第4题:
参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于
A. 表观分布容积
B. 血脑屏障
C. 肝脏
D. 肝肠循环
E. 首过效应
第5题:
氯丙嗪体内过程具有的特征是
A.口服与注射均易吸收
B.口服吸收无首过效应
C.吸收后与血浆蛋白结合甚少
D.易透过血脑屏障,脑组织分布较广,浓度高
E.主要经肝微粒体酶代谢
第6题:
使药物分子变大,不易转运的因素是
A、首过效应
B、与血浆蛋白结合
C、血脑屏障
D、胎盘屏障
E、肝脏代谢
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
第11题:
药物分布涉及的知识包括()。
第12题:
血浆蛋白结合率
血脑屏障
肠肝循环
淋巴循环
胎盘屏障
第13题:
影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是( )
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障
第14题:
A.血浆蛋白结合率
B.首过效应
C.血脑屏障
D.肝肠循环
第15题:
药动学一个重要参数,是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
A. 表观分布容积
B. 血脑屏障
C. 肝脏
D. 肝肠循环
E. 首过效应
第16题:
在胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的
A. 表观分布容积
B. 血脑屏障
C. 肝脏
D. 肝肠循环
E. 首过效应
第17题:
根据下列选项,回答 25~28 题:
A.首过效应
B.肾小球过滤
C.血脑屏障
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性
第 25 题 影响药物吸收的生理因素( )。
第18题:
首过消除效应包括
A.胃酸对药物的破坏
B.肝脏对药物的代谢
C.药物与血浆蛋白的结合
D.胃肠黏膜对药物的灭活
E.肾脏对药物的排泄
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
第23题:
血脑屏障
肝肠循环
首过效应
血浆蛋白结合率