开办药品批发企业，审批的药品监督管理部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.县级药品监督管理局D.市级药品监督管理局E.地区药品监督管理局

题目

开办药品批发企业，审批的药品监督管理部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.县级药品监督管理局

D.市级药品监督管理局

E.地区药品监督管理局

相似考题

1.根据《药品召回管理办法》，应当建立和完善药品召回制度的是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在地省级药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门D、药品生产企业

2.开办药品零售企业，审批的药品监督管理部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.县级药品监督管理局D.市级药品监督管理局E.地区药品监督管理局

3.开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是A:国家食品药品监督管理总局B:省级药品监督管理局C:县级药品监督管理局D:市级药品监督管理局E:地区药品监督管理局

4.开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管理局C、县级药品监督管理局D、市级药品监督管理局E、地区药品监督管理局

更多“开办药品批发企业,审批的药品监督管理部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.县 ”相关问题

  • 第1题：

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局
    D.县级食品药品监督管理局
    E.市级食品药品监督管理局

    负责药品批发企业GSP认证的是

    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    根据《药品召回管理办法》，应当建立和完善药品召回制度的是（）

    A国家食品药品监督管理局

    B所在地省级药品监督管理部门

    C国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

    D药品生产企业


    D
    略

  • 第3题：

    负责药品生产企业开办审批的是（）

    A．国家药品监督管理部门

    B．国家市场监督管理总局

    C．省级药品监督管理部门

    D．市级药品监督管理部门

    E．省级市场监督管理局


    省级药品监督管理部门

  • 第4题：

    开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.省级药品监督管理局
    C.县级药品监督管理局
    D.市级药品监督管理局
    E.地区药品监督管理局

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》第七条规定：开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。

  • 第5题：

    负责药品生产企业开办审批的是

    A．国家市场监督管理总局

    B．市级药品监督管理部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．省级市场监督管理局

    E．县级药品监督管理部门


    省级药品监督管理部门

相关内容