有关红霉素药动学的说法错误的是A.口服后在小肠上部吸收B.能广泛分布至各种组织和体液并能透过胎盘C.主要在肝脏代谢，胆汁浓度高并能形成肝肠循环D.很容易进入脑组织E.肝功能不全者药物排泄较慢

题目

有关红霉素药动学的说法错误的是

A.口服后在小肠上部吸收

B.能广泛分布至各种组织和体液并能透过胎盘

C.主要在肝脏代谢，胆汁浓度高并能形成肝肠循环

D.很容易进入脑组织

E.肝功能不全者药物排泄较慢

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1.关于红霉素，下列说法错误的是( )A.乳糖酸盐供注射使用B.口服后广泛分布在各组织和体液中C.主要在肝脏代谢，从胆汁排出D.无肝肠循环过程E.琥乙红霉素在胃酸中较红霉素稳定

2.红霉素口服后主要吸收部位是A、胃B、小肠上部C、小肠下部D、胆汁E、结肠

3.对红霉素的描述，错误的是A、吸收后可广泛分布至各组织和体液B、可透过胎盘屏障C、可透过血脑屏障D、主要在肝脏代谢E、可形成肝肠循环

4.有关红霉素的体内过程描述错误的是A、口服吸收快B、血药浓度可维持6～12小时C、吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D、大部分经肝破坏，胆汁中浓度高E、少量药物(12%)由尿排泄

参考答案和解析
正确答案：D
红霉素的药动学特点：其肠溶片口服后在十二指肠溶解，在小肠上部吸收；吸收后广泛分布至各种组织和体液中，可透过胎盘进入胎儿，但难进入脑脊液；主要在肝脏代谢，胆汁浓度高可形成肝肠循环；肝功能不全者药物排泄较慢，所以答案为D。
更多“有关红霉素药动学的说法错误的是A.口服后在小肠上部吸收B.能广泛分布至各种组织和体液并能透过胎 ”相关问题

  • 第1题：

    有关红霉素药动学的说法错误的是

    A．口服后在小肠上部吸收

    B．能广泛分布至各种组织和体液并能透过胎盘

    C．主要在肝脏代谢，胆汁浓度高并能形成肝肠循环

    D．很容易进入脑组织

    E．肝功能不全者药物排泄较慢


    正确答案：D
    红霉素的药动学特点：其肠溶片口服后在十二指肠溶解，在小肠上部吸收；吸收后广泛分布至各种组织和体液中，可透过胎盘进入胎儿，但难进入脑脊液；主要在肝脏代谢，胆汁浓度高可形成肝肠循环；肝功能不全者药物排泄较慢，所以答案为D。

  • 第2题：

    有关青霉素G的药动学特征错误的是

    A.不耐酸、口服吸收差
    B.主要分布于细胞外液
    C.不易通过血脑屏障
    D.90％经肾小管分泌排出
    E.肌注吸收快且完全

    答案：C
    解析：
    青霉素G不耐酸，口服后吸收量少且不规则。肌注吸收快且完全，注射后0．5～1．0小时达血药高峰浓度，半衰期约为0．5～1．0小时，有效血药浓度一般维持4．0～6．0小时。吸收后主要分布于细胞外液，并且广泛分布于各种关节腔、浆膜腔、间质液、淋巴液、胎盘、肝、肾、肺、横纹肌、中耳液等。因青霉素G的脂溶性低而进入细胞内较少；房水和脑脊液中的含量也较低，但炎症时，青霉素G透过脑脊液和房水的量可提高并达到有效浓度。青霉素G几乎全部以原形迅速经尿排出，约90％经肾小管分泌，10％经肾小球滤过。

  • 第3题：

    用于推测药物在体液中分布的广泛程度和组织对药物摄取量的药动学参数是。

    A．药－时曲线下面积（AUC）

    B．峰值血药浓度（Cmax）

    C．达峰浓度时间（Tmax）

    D．表观分布容积（Vd）


    表观分布容积（ V d ）

  • 第4题：

    红霉素口服后主要吸收部位是

    A.胃
    B.小肠下部
    C.结肠
    D.小肠上部
    E.胆汁

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    对红霉素的描述，错误的是

    A.吸收后可广泛分布至各组织和体液
    B.可透过胎盘屏障
    C.可透过血脑屏障
    D.主要在肝脏代谢
    E.可形成肝肠循环

    答案：C
    解析：
    红霉素可以广泛分布到除脑脊液以外的各种体液和组织。故C错误

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